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[Ir(1,5-cyclooctadiene)(1,4-bis(methylthio)butane)]BF4 | 400777-23-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Ir(1,5-cyclooctadiene)(1,4-bis(methylthio)butane)]BF4
英文别名
——
[Ir(1,5-cyclooctadiene)(1,4-bis(methylthio)butane)]BF4化学式
CAS
400777-23-3
化学式
BF4*C14H26IrS2
mdl
——
分子量
537.517
InChiKey
WPKNBMUHTAOBFN-PHFPKPIQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1Z,5Z)-cycloocta-1,5-diene,iridium,tetrafluoroborate 、 2,7-二硫代辛烷二氯甲烷 为溶剂, 以89%的产率得到[Ir(1,5-cyclooctadiene)(1,4-bis(methylthio)butane)]BF4
    参考文献:
    名称:
    Rh(I) and Ir(I) dithioether complexes and their application in the hydrogenation of olefins
    摘要:
    Mononuclear complexes [M(cod)(RS(CH2)(n)SR)]BF4 (M = Rh, Ir; n = 2-4)) were synthesized and characterized. The crystal structure of [Rh(cod){(CH3)(2)CHS(CH2)(4)SCH(CH3)(2)}]BF4 was determined by X-ray diffraction. The iridium complexes are catalytically active precursors in the hydrogenation of olefins. The effect of the length of the backbone between the two sulfur atoms and the group R bonded to sulfur was studied in the hydrogenation of itaconic acid and 1-hexene. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(01)00623-5
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