[η(6)-C6H5(CH2)3OHRu(P(CH2OH)3)2Cl]Cl | 912486-56-7

• 英文名称: [η(6)-C6H5(CH2)3OHRu(P(CH2OH)3)2Cl]Cl
• CAS: 912486-56-7
• 化学式: C₁₅H₃₀ClO₇P₂Ru*Cl
• 分子量: 556.323
• InChiKey: DYNZPUMKBRYXAP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [η(6)-C6H5(CH2)3OHRuCl2] 、 [η(6)-C6H5(CH2)3OHRu(P(CH2OH)3)2Cl]Cl 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [η(6)-C6H5(CH2)3OHRu(P(CH2OH)3)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  芳烃半夹心二氯钌配合物中羟基和甲氧基侧链的束缚与非配位

  摘要：

  我们正在报告羟烷基附加芳烃钌半夹心复合物 [{6-C6H5 (CH2) nOH} RuCl2] (n = 2, 3) 和羟丙基衍生物的甲基醚。最重要的是，羟丙基配合物 1a 与其甲基醚 2a 之间的结构比较显示，后者采用传统的二氯桥二聚体结构，而 1a 是单体。钌中心的配位饱和是通过附加羟基官能团的分子内配位实现的，从而使官能化芳烃成为八电子供体螯合配体。该结构通过分子间 OH...Cl 氢键在一个末端氯配体和相邻分子的配位羟基之间形成氢桥而得到稳定，从而形成片状结构。这些分子间相互作用似乎在羟乙基类似物中更强。已经从羟基或烷氧基官能化的 [(6-芳烃) RuCl2] n 前体制备了几种膦加合物，包括水溶性 P (CH2OH) 3 加合物。还讨论了膦加合物和二氯桥连芳醚络合物 2a 的电化学性质。

  DOI：

  10.1002/zaac.200500385
• 作为产物：
  描述：

  [η(6)-C6H5(CH2)3OHRuCl2] 、 三(羟基甲基)磷化氢 以 甲醇 为溶剂， 以59.3%的产率得到[η(6)-C6H5(CH2)3OHRu(P(CH2OH)3)2Cl]Cl
  参考文献：
  名称：

  芳烃半夹心二氯钌配合物中羟基和甲氧基侧链的束缚与非配位

  摘要：

  我们正在报告羟烷基附加芳烃钌半夹心复合物 [{6-C6H5 (CH2) nOH} RuCl2] (n = 2, 3) 和羟丙基衍生物的甲基醚。最重要的是，羟丙基配合物 1a 与其甲基醚 2a 之间的结构比较显示，后者采用传统的二氯桥二聚体结构，而 1a 是单体。钌中心的配位饱和是通过附加羟基官能团的分子内配位实现的，从而使官能化芳烃成为八电子供体螯合配体。该结构通过分子间 OH...Cl 氢键在一个末端氯配体和相邻分子的配位羟基之间形成氢桥而得到稳定，从而形成片状结构。这些分子间相互作用似乎在羟乙基类似物中更强。已经从羟基或烷氧基官能化的 [(6-芳烃) RuCl2] n 前体制备了几种膦加合物，包括水溶性 P (CH2OH) 3 加合物。还讨论了膦加合物和二氯桥连芳醚络合物 2a 的电化学性质。

  DOI：

  10.1002/zaac.200500385