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[SP-4-2-(R(P)*,S(P)*)]-chloromethylbis(N-methyl-3-phenyl-1,3-dihydrobenzo[1,3]aza-phosphol-2-one-P)platinum(II)
[SP-4-2-(R(P)*,S(P)*)]-chloromethylbis(N-methyl-3-phenyl-1,3-dihydrobenzo[1,3]aza-phosphol-2-one-P)platinum(II) | 1207278-12-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[SP-4-2-(R(P)*,S(P)*)]-chloromethylbis(N-methyl-3-phenyl-1,3-dihydrobenzo[1,3]aza-phosphol-2-one-P)platinum(II)
英文别名
——
CAS
1207278-12-3
化学式
C
29
H
27
ClN
2
O
2
P
2
Pt
mdl
——
分子量
728.026
InChiKey
QAAIRBCUSUYXJU-POMOXLBYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
chloromethyl(1,5-cyclooctadiene)platinum(II) 、
mpbap
以
四氢呋喃
为溶剂, 以53%的产率得到[SP-4-2-(R(P)*,S(P)*)]-chloromethylbis(N-methyl-3-phenyl-1,3-dihydrobenzo[1,3]aza-phosphol-2-one-P)platinum(II)
参考文献:
名称:
1,3-氮杂膦醇-2-酮的合成。[ SP-4-2 ]-二氯双(3-苯基-1,3-二氢苯并[1,3]氮杂膦-2-酮-P)钯(ii)和氯(甲基)铂(ii)的晶体和分子结构)模拟†
摘要:
仲膦(±)-(2-氨基苯基)苯基膦(±)-app与 PCl 5 在 甲苯 给出预期的盐酸盐 氯膦(±)-(2-氨基苯基)氯苯基膦,(±)-acpp.HCl,但是,情况并非如此 三光气。而是第一个例子1,3-氮杂膦醇-2-酮被隔离,即。 (±)-3-苯基-1,3-二氢苯并[1,3]氮杂膦-2-酮,(±)-pbap。盐酸盐(±)-HCl容易与过量乙烯基塑料-,2-甲基苯基-或 2-甲氧基苯基溴化镁得到相应的叔膦(±) - (2-H 2 NC 6 H ^ 4)PPhR(其中R = CH CH 2,2-C 6 H ^ 4 Me或2-C 6 H ^ 4 OME)。在KOBu t存在下,用(±)-app对乙烯基取代的叔膦进行氢磷酸化,提供了通往难以捉摸的P 2 N 2四方配体的合成途径(R P *,R P *)-和(R P *,S P *)-(CH 2)2(PPhC 6 H 4 NH 2 -2)2,尽
DOI:
10.1039/b916913j
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