PtCl2(η2-ethene)(2,2'-bipyridine) | 56627-79-3

• 英文名称: PtCl2(η2-ethene)(2,2'-bipyridine)
• 英文别名: [PtCl2(η2-C2H4)(2,2'-bipyridyl)]；trans-{Pt(η2-ethene)(2,2'-bipyridine)Cl2}；Pt(ethylene)Cl2(bipyridyl)；PtCl₂(_η²-CH₂=CH₂)(2,2'-bipyridyl)；PtCl₂(_η²-CH₂=CH₂)(bpy)；[Pt(ethylene)Cl(bipyridyl)]Cl
• CAS: 56627-79-3
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂N₂Pt
• 分子量: 450.227
• InChiKey: TZFQTDWQFFSFMH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PtCl2(η2-ethene)(2,2'-bipyridine) 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (2,2-联吡啶)二氯铂(II)
  参考文献：
  名称：

  [Pt（C 2 H 4）Cl 2（联吡啶）]在不同溶剂中分解为[PtCl 2（联吡啶）]和乙烯

  摘要：

  已经研究了在1,2-二氯乙烷和甲醇水溶液中将5配位化合物[Pt（C 2 H 4）Cl 2（bipy）]分解为4配位[PtCl 2（bipy）]和乙烯的方法。 95％v / v）。在两种溶剂中，反应以不同的机理进行。在1,2-二氯乙烷中，五坐标底物在一个步骤中分解，其中ΔH ‡ = 18.6±0.6 Kcal mol -1和ΔS ‡ = -8±2 cal K -1 mol -1。在甲醇水溶液中[Pt（C 2 H 4）Cl 2（bipy）]得到阳离子乙烯络合物[Pt（C 2 H 4）Cl（bipy）] +然后与氯离子在缓慢的双分子过程中反应生成[PtCl 2（bipy）]和乙烯。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)94089-1
• 作为产物：
  描述：

  在 2,2'-联吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 PtCl2(η2-ethene)(2,2'-bipyridine)
  参考文献：
  名称：

  稳定的反应[氯铂酸2（η 2烯烃）（α-二亚胺）]配合物。卤素交换和配体被烯烃，α-二亚胺和N，N'-二取代的1,2-二氨基乙烷取代后的五坐标结构保留

  摘要：

  轴向卤原子以及赤道η 2 -C 2 H ^ 4和σ，σ- Ñ，Ñ '螯合键合的R-N CH-CH N-R或R-N（H）CH 2 CH 2 N（ 1H）-R配体（L-L）中的五坐标[氯铂酸2（η 2 -C 2 H ^ 4）（σ，σ- ñ，ñ '-L-L）]可以与保留替换三角双锥体结构。卤素交换是通过形成离子中间体[氯铂酸（η的发起2 -C 2 H ^ 4）（L–L）] Cl。提出通过五坐标中间体进行赤道配体与烯烃，α-二亚胺或1，2-二胺配体的可逆交换。在这些交换反应中观察到的选择性是根据所使用的各种烯烃和二齿配体的空间约束的差异来解释的。

  DOI：

  10.1039/dt9810002164

文献信息

• New chemistry of olefin complexes of platinum(ii) unravelled by basic conditions: synthesis and properties of elusive cationic species
  作者：Carmen R. Barone、Michele Benedetti、Vita M. Vecchio、Francesco P. Fanizzi、Luciana Maresca、Giovanni Natile

  DOI：10.1039/b804849e

  日期：——

  five-coordinate species 2d in basic medium where it is quite stable. 5d can instead be prepared by reaction of d with a strongly basic methanol solution of Zeise's anion [PtCl3(eta2-C2H4)](-), 1. In such a medium the di-anionic trans-[PtCl2(OR)(eta1-CH2CH2-OCH3)](2-) species (1") reacts with to form exclusively 5d. Hydrolysis of with acids bearing weakly coordinating anions leads to [PtCl(eta2-C2H4)(N-N)]+, 3a-c

  五配位铂（II）化合物[PtCl2（eta2-C2H4）（NN）]，2a-c，（NN）在基本介质中的演化（[RO-] = 1 M，在甲醇中，R = H或Me） ＝ N，N，N′，N′-四甲基-1，2-乙二胺，a； 2，2′-联吡啶，b； 1，10-菲咯啉，c）导致[PtCl（eta1-CH2CH2- OCH3）（NN）]，5a-c。也可以制备类似的化合物5d（NN = 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉，d），但不能通过在十分稳定的基本培养基中转化五坐标物种2d来制备。可以通过d与Zeise阴离子[PtCl3（eta2- ）]（-），1的强碱性甲醇溶液反应来制备5d。 CH2CH2-OCH3）]（2-）物种（1“）与之反应形成5d。与带有弱配位阴离子的酸水解会生成[PtCl（eta2- ）（NN）] +，3a-c，作为稳定的阳离子；在相同的处理下，5d不会生成3d，但会与HCl反
• Ligand isotope studies of Zeise's salt derivatives (and their CO analogues) with some aza-heterocycles and their N-oxides. II : Their preparation, characterisation, and use in developing 1H nmr and infrared spectra as a diagnostic tool
  作者：Gary A. Foulds、Philip S. Hall、David A. Thornton、Gareth M. Watkins

  DOI：10.1016/0584-8539(92)80050-7

  日期：1992.4

  Forty-one pi-acid complexes of the type cis-[Pt(bipyO2H)(A)X2]X and trans-[PtL(A)X2] (A = C2H4, CO; X = Cl, Br; L = pyridazine pdz}, pyrazine N-oxide pzO}, quinoline quin}, quinoline N-oxide quinO}, 2,2'-bipyridine bipy}, 1,10-phenanthroline phen}) and their deuterated L and C2D4 analogues have been characterised employing infrared and H-1 nmr spectroscopy. The employment of nu(12) (CH2 scissors approximately 1460 cm-1) of eta(2)-ethene as a diagnostic probe in distinguishing between 4- and 5-coordination is proposed, while the summed percentage decrease of v2 + v3 (vC = C/delta-CH2) may be used to distinguish between N- and O-coordination. The use of chemical shifts (H-1 nmr spectroscopy) is confirmed as a suitable means to distinguish between 4- and 5-coordination and is also shown to be suitable for distinction between N- and O-coordination in four coordinate Pt(II) eta-2-ethene complexes. In contradiction of previous reports, it is found that J(Pt-H) cannot be employed to determine the coordination number.