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3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4,6-diphenyl-1-ferrocenyl-hexane-1,5-dione | 690275-54-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4,6-diphenyl-1-ferrocenyl-hexane-1,5-dione
英文别名
——
3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4,6-diphenyl-1-ferrocenyl-hexane-1,5-dione化学式
CAS
690275-54-8
化学式
C35H30FeO4
mdl
——
分子量
570.468
InChiKey
YQJPGYGACUFVRK-RKXDXAAUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    FcCOCHCH(C6H3(OCH2O))二苄基甲酮sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以91%的产率得到3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4,6-diphenyl-1-ferrocenyl-hexane-1,5-dione
    参考文献:
    名称:
    超声辐射下二茂铁基取代的1,5-二酮和环状α,β-不饱和酮的有效合成
    摘要:
    在超声辐射下,脱氧苯偶姻或二苄基酮与氢氧化钠催化的二茂铁基取代的查耳酮的迈克尔反应可以得到具有优异收率的相应的迈克尔加合物。它提供了一种在超声波辐射存在下制备二茂铁基取代的1,5-二酮化合物的便捷,有效和简单的方法。另外,发现了通过二苄基酮与二茂铁基取代的查耳酮反应形成环状α,β-不饱和酮的方法,并通过X射线晶体结构分析对其进行了表征。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2004.03.006
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