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trans-(C6F5)(Ph2P)2(CH2)16PtCl | 945679-48-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-(C6F5)(Ph2P)2(CH2)16PtCl
英文别名
——
trans-(C6F5)(Ph2P)2(CH2)16PtCl化学式
CAS
945679-48-1
化学式
C46H52ClF5P2Pt
mdl
——
分子量
992.391
InChiKey
DPLSMCVUNSPZDD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-(C6F5)(Ph2P)2(CH2)16PtCl(trimethylsilyl)(trimethylstannyl)butadiynecopper(l) iodide KPF6 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 以79%的产率得到trans-(C6F5)(Ph2P)2(CH2)16Pt(C2)2SiMe3
    参考文献:
    名称:
    被 sp3Carbon 双螺旋包围的 sp 碳链:通过烯烃复分解由两个 P(CH2)mP 连接跨越的线状 Pt(C⋮C)nPt 部分的定向合成
    摘要:
    反式-(C6F5)(Ph2P(CH2)m'CH=CH2)2PtCl (1; m' = a, 6; b, 7; c, 8; d, 9; e, 10) 和 H(CC) 的反应2H (HNEt2, cat. CuI) 得到反式-(C6F5)(Ph2P(CH2)m'CH=CH2)2Pt(CC)2H(3a-e,80-95%)。3a-d 在干草条件下(O2,cat. CuCl/TMEDA,丙酮)的氧化同源偶联产生反式,反式-(C6F5)(Ph2P(CH2)m'CH=CH2)2Pt(CC)4Pt(Ph2P(CH2)m 'CH=CH2)2(C6F5)(4a-d,64-84%)。在 Hay 条件下用过量 HCCSiEt3 处理 3c-e 得到反式-(C6F5)(Ph2P(CH2)m'CH=CH2)2Pt(CC)3SiEt3 (56-73%)。同源偶联(n-Bu4N+ F-、Me3SiCl、Hay 条件)提供
    DOI:
    10.1021/ja071612n
  • 作为产物:
    描述:
    trans-[(C6F5)(Ph2P(CH2)7CH=CH2)2PtCl]氢气Grubbs catalyst first generation Pd/C 作用下, 以 not given 为溶剂, 以49%的产率得到trans-(C6F5)(Ph2P)2(CH2)16PtCl
    参考文献:
    名称:
    被 sp3Carbon 双螺旋包围的 sp 碳链:通过烯烃复分解由两个 P(CH2)mP 连接跨越的线状 Pt(C⋮C)nPt 部分的定向合成
    摘要:
    反式-(C6F5)(Ph2P(CH2)m'CH=CH2)2PtCl (1; m' = a, 6; b, 7; c, 8; d, 9; e, 10) 和 H(CC) 的反应2H (HNEt2, cat. CuI) 得到反式-(C6F5)(Ph2P(CH2)m'CH=CH2)2Pt(CC)2H(3a-e,80-95%)。3a-d 在干草条件下(O2,cat. CuCl/TMEDA,丙酮)的氧化同源偶联产生反式,反式-(C6F5)(Ph2P(CH2)m'CH=CH2)2Pt(CC)4Pt(Ph2P(CH2)m 'CH=CH2)2(C6F5)(4a-d,64-84%)。在 Hay 条件下用过量 HCCSiEt3 处理 3c-e 得到反式-(C6F5)(Ph2P(CH2)m'CH=CH2)2Pt(CC)3SiEt3 (56-73%)。同源偶联(n-Bu4N+ F-、Me3SiCl、Hay 条件)提供
    DOI:
    10.1021/ja071612n
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