[TbCl₃(THF)₃] | 230622-54-5

• 英文名称: [TbCl₃(THF)₃]
• 英文别名: TbCl₃(THF)₃
• CAS: 230622-54-5
• 化学式: C₁₂H₂₄Cl₃O₃Tb
• 分子量: 481.605
• InChiKey: KCABPSGEYBSSLN-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7,12,14-tetramethyldibenzo[b,i]-1,4,8,11-tetraaza[14]annulene 、 [TbCl₃(THF)₃] 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以46.8%的产率得到Tb(C₂₂H₂₂N₄)(C₂₂H₂₃N₄)*0.6CH₂Cl₂
  参考文献：
  名称：

  Syntheses, characterization and crystal structures of 5,14-dihydro-6,8,15,17-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine rare earth(III) complexes

  摘要：

  稀土(III)络合物 Ln(tmtaa)(Htmtaa)-0。6CH2Cl2（Ln = Pr 1、Nd 2、Sm 3、Gd 4、Tb 5、Er 6 和 Yb 7；H2tmtaa = 5,14-二氢-6,8,15,17-四甲基二苯并[b,i][1,4,8,11]四氮杂环十四烷）是由 Li2tmtaa 与 LnCl3(THF)3 在四氢呋喃（THF）中反应制备的。通过红外光谱、质谱、电子能谱和 DSC 测量对这些复合物进行了表征。通过 X 射线晶体衍射确定了 Ln(tmtaa)(Htmtaa)-0.6CH2Cl2（Ln = Sm 3、Tb 5、Er 6 和 Yb 7）的晶体结构。这些配合物是同构的，晶体属于单斜晶系，空间群为 C2/m。配合物中的稀土（III）离子与来自 tmtaa 和 Htmtaa 的八个氮原子配位，形成八配位夹心配合物。tmtaa 和 Htmtaa 的 Ln-N 键平均长度分别为：3 为 2.463(7) Å 和 2.543(7) Å，5 为 2.438(7) Å 和 2.540(7) Å，6 为 2.406(9) Å 和 2.474(9) Å，7 为 2.388(8) Å 和 2.495(8) Å。配合物中的 tmtaa 和 Htmtaa 采用明显的鞍状构象，并以脱局域共轭 π 电子系统的形式与稀土（III）离子配位。配合物中的酸性氢与 tmtaa 或 Htmtaa 的任何一个氮原子的结合力都不强，但可能属于 Htmtaa 的四个氮原子。研究了夹层结构对配体二面角的影响。

  DOI：

  10.1039/a900100j

文献信息

• Polyphenylcyclopentadienyl Ligands as an Effective Light-Harvesting π-Bonded Antenna for Lanthanide +3 Ions
  作者：Dmitrii M. Roitershtein、Lada N. Puntus、Alexander A. Vinogradov、Konstantin A. Lyssenko、Mikhail E. Minyaev、Mikhail D. Dobrokhodov、Ilya V. Taidakov、Evgenia A. Varaksina、Andrei V. Churakov、Ilya E. Nifant’ev

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01405

  日期：2018.8.20

  approach to design “antenna-ligands” to enhance the photoluminescence of lanthanide coordination compounds has been developed based on a π-type ligand—the polyphenyl-substituted cyclopentadienyl. The complexes of di-, tri-, and tetraphenyl cyclopentadienyl ligands with Tb and Gd have been synthesized and all the possible structural types from mononuclear to di- and tetranuclear complexes, as well as a

  基于π型配体-聚苯基取代的环戊二烯基，已经开发出一种新的设计“天线-配体”的方法来增强镧系配位化合物的光致发光。已经合成了二，三和四苯基环戊二烯基配体与Tb和Gd的配合物，并获得了从单核到二核和四核配合物的所有可能的结构类型，以及配位聚合物。通过单晶X射线衍射和光谱学已经研究了所有类型的配合物。所有ter配合物在环境温度下均发光，其中两个具有相对较高的量子产率（50％和60％）。已经进行了能量转移过程的分析，并得到了量子化学计算的支持。+在铽3+离子发光讨论致敏。已经提出了设计具有期望的发光性质的包含π型配体的镧系元素络合物的新方面。
• A Surprising Solvent Effect on the Crystal Structure of an Anionic Lanthanide Sandwich Complex
  作者：Volker Lorenz、Anja Edelmann、Steffen Blaurock、Fritjof Freise、Frank T. Edelmann

  DOI：10.1021/om7006776

  日期：2007.12.1

  An unusual solvent effect on the crystallization of an anionic lanthanide sandwich complex has been discovered, demonstrating how small changes can make big differences when crystallizing organometallic compounds. Crystallization of Li(DME)Tb(COT′′)2 (1) from toluene leads to the formation of supramolecular [Li(DME)Tb(COT′′)2]n (1a), while monomeric Li(DME)Tb(COT′′)2 (1b) is formed upon crystallization

  已发现一种对阴离子镧系元素夹心络合物的结晶具有非同寻常的溶剂作用，证明了在使有机金属化合物结晶时，微小的变化就能产生很大的变化。Li（DME）Tb（COT''）2（1）从甲苯中结晶导致形成超分子[Li（DME）Tb（COT''）2 ] n（1a），而单体Li（DME）Tb（从戊烷结晶时形成COT''2 2（1b），戊烷插入戊烷的晶体结构中。
• Spontaneous Association of the Terbium Cyclopentadienyl Complexes under Controlled Hydrolysis
  作者：D. M. Roitershtein、M. D. Dobrokhodov、A. A. Vinogradov、M. E. Minyaev、K. A. Lyssenko、A. V. Churakov、N. P. Datskevich、I. V. Taidakov、I. E. Nifant’ev

  DOI：10.1134/s1070328418060052

  日期：2018.6

  hydrolysis of the terbium cyclopentadienyl complexes results in the formation of the heteroligand tetranuclear terbium complex [Tb(η5-C5H5)}3Tb(THF)3}(μ3-Cl)(μ2-Cl)6(μ4-O)] (I), the recrystallization of which from tetrahydrofuran (THF) gives solvatomorph I · 0.5THF (Ia). According to the X-ray structure analysis data (CIF files CCDC 1569329 (I) and 1569330 (Ia)), the complexes are tetrahedral with

  在heteroligand形成的铽环戊二烯基络合物的结果控制水解四核铽络合物[铽（η 5 -C 5 H ^ 5）} 3 铽（THF）3 }（μ 3 -Cl）（μ 2 -Cl）6（μ 4 -O）]（我），再结晶，其中从四氢呋喃（THF）给出solvatomorph我·0.5THF（IA）。根据X射线结构分析数据（CIF文件CCDC 1569329（I）和1569330（Ia）），配合物为四面体，带有4桥O 2–四面体中心的阴离子。配合物I中的环戊二烯基配体显示为充当提供配合物发光的“天线”。
• Lanthanide Complexes with 1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononane
  作者：S. S. Degtyareva、D. A. Bardonov、K. A. Lysenko、M. E. Minyaev、I. E. Nifant’ev、D. M. Roitershtein

  DOI：10.1134/s1070328424600219

  日期：2024.4

  tetrahydrofuranates gives mononuclear complexes [LnCl3(Me3tacn)(THF)n] (Me3tacn = 1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane; Ln = Sm (I), Gd (II), n = 1; Ln = Tb (III), n = 0). The treatment of complexes I or II with 1,2,4-triphenylcyclopentadienyl potassium affords mono(cyclopentadienyl) co-mplexes [CpPh3LnCl2(Me3tacn)] (CpPh3 = 1,2,4-triphenylcyclopentadienyl; Ln = Sm (IV), Gd (V)). Complexes IV and V are formed even

  抽象的 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷与四氢呋喃氯化钐、钆和铽的反应生成单核配合物 [LnCl 3 (Me 3 tacn) (THF) n ] (Me 3 tacn = 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷；Ln = Sm (I)、Gd (II)、 n = 1；Ln = Tb (III)，n = 0)。用 1,2,4-三苯基环戊二烯基钾处理配合物 I 或 II 得到单(环戊二烯基)配合物 [Cp Ph3 LnCl 2 (Me 3 tacn)] (Cp Ph3 = 1,2,4-三苯基环戊二烯基；Ln = Sm (IV)、Gd (V))。即使使用两倍过量的 Cp Ph3 K 也会形成配合物 IV 和 V。通过X射线衍射分析确定了配合物I-V的分子结构（CCDC编号2299485（I）、2299487（II）、2299486（III）、2305352（IV）、2306051（V））。
• Cyclopentadienyl lanthanide borohydrides derived from the unsubstituted cyclopentadienyl ligand. Unprecedented structural diversity and ε-caprolactone polymerization
  作者：Daniil A. Bardonov、Pavel D. Komarov、Guzelia I. Sadrtdinova、Viktoria K. Besprozvannyh、Konstantin A. Lyssenko、Alexei O. Gudovannyy、Ilya E. Nifant'ev、Mikhail E. Minyaev、Dmitrii M. Roitershtein

  DOI：10.1016/j.ica.2021.120638

  日期：2022.1