摘要:
本研究制备了一系列 Hf 的膦酰亚胺配合物,并对其进行了表征。膦酰亚胺 t-Bu3PNH 与 Hf(NEt2)4 反应得到 (t-Bu3PN)Hf(NEt2)3 (1),但这种物质不易转化为相应的 HfCl3 衍生物。然而,2 等量的 t-Bu3PNH 与 Hf(NEt2)4 反应得到了 (t-Bu3PN)2Hf(NEt2)2 (2),它很容易转化为 (t-Bu3PN)2HfCl2 (3) 和 (t-Bu3PN)2HfMe2 (4)。使用 t-Bu3PNLi 和 HfCl4 可以生成 (t-Bu3PN)3HfCl (5),而与 CpHfCl3 反应则会引起配体再分布反应,生成 (t-Bu3PN)2HfCl2 和 Cp2HfCl2。然而,Cp(t-Bu3PN)2HfCl (7) 是通过用 CpNa 处理 (t-Bu3PN)2HfCl2 制得的。与之相关的 Cp2(t-Bu3PN)HfCl(8)是由 Cp2HfCl2 和 t-Bu3PNLi 反应合成的。在 Cp*HfCl3 反应中避免了配体的再分布,因为 Cp*(t-Bu3PN)HfCl2 (9) 和 Cp*(i-Pr3PN)HfCl2 (10) 很容易得到,并分别衍生为 Cp*(t-Bu3PN)Hf(NMe2)2 (11) 和 Cp*(t-Bu3PN)HfMe2 (12)。同样,((Me3Si)2C5H3)(t-Bu3PN)HfCl2 (13) 被转化为((Me3Si)2C5H3)(t-Bu3PN)HfMe2 (14)。与路易斯酸活化剂反应制备出 Cp*(t-Bu3PN)HfMe(THF)MeB(C6F5)3 (15)、(Cp*(t-Bu3PN)HfMe)(B(C6F5)4) (16) 和 (t-Bu3PN)2Hf(H2B(C6F5)2)2 (17)。报告了 3、9 和 13 在乙烯聚合中的初步测试结果。化合物 3、4、7、9 和 17 具有晶体学特征。