Fe(C5H4OCH2(CH2OCH2)2CH2OTs)2 | 1202814-40-1

• 英文名称: Fe(C5H4OCH2(CH2OCH2)2CH2OTs)2
• 英文别名: Fe(C5H4OCH2(CH2OCH2)2CH2OSO2C6H4-4-Me)2
• CAS: 1202814-40-1
• 化学式: C₃₆H₄₆FeO₁₂S₂
• 分子量: 790.733
• InChiKey: XXSXVMYQWIHPML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-diacetoxyferrocene 、 Fe(C5H4OCH2(CH2OCH2)2CH2OTs)2 在 Cs₂CO₃ 、 KOH 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure and properties of the macrocyclic ferrocenophanes with cyclopentadienyl ligands tethered by oligo(ethylene glycol) chain

  摘要：

  Cyclization reactions of Fe{C(5)H(4)OCH(2)(CH(2)OCH(2))(n)CH(2)OTs} 2 (n = 1, 2) with C(6)H(4)-1,2-(OH)(2),C(6)H(4)-1,3-(OH)(2), and Fe(C(5)H(4)OAc)(2) under basic conditions yield the corresponding macrocyclic 1,1'-ferrocenophanes. The ferrocenophane having a pyrido-crown ether structure was also synthesized. These ferrocenophanes were characterized by X-ray crystallography and NMR spectroscopy. Cyclic voltammograms of the ferrocenophanes exhibited reversible redox peaks assigned to the oxidation and reduction of the ferrocene unit. The macrocyclic pyrido-containing ferrocenophane forms pseudorotaxane with [NH(2){(CH(2))(9)Me}(2)]BARF (BARF = B{C(6)H(3)-3,5-(CF(3))(2)}(4)) in CDCl(3). (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.07.028