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N-(4-nitrophenyl)-N'-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)oxamide | 1098209-29-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(4-nitrophenyl)-N'-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)oxamide
英文别名
N'-(4-nitrophenyl)-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxamide
N-(4-nitrophenyl)-N'-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)oxamide化学式
CAS
1098209-29-0
化学式
C17H24N4O4
mdl
——
分子量
348.402
InChiKey
YCPKARPUIOXYNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2,6,6-四甲基哌啶胺 、 在 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以42.4 mg的产率得到N-(4-nitrophenyl)-N'-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)oxamide
    参考文献:
    名称:
    CD4 mimics targeting the mechanism of HIV entry
    摘要:
    A structure-activity relationship study was conducted of several CD4 mimicking small molecules which block the interaction between HIV-1 gp120 and CD4. These CD4 mimics induce a conformational change in gp120, exposing its co-receptor-binding site. This induces a highly synergistic interaction in the use in combination with a co-receptor CXCR4 antagonist and reveals a pronounced effect on the dynamic supramolecular mechanism of HIV-1 entry. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.10.098
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