1,4,7,10-tetrakis[N-(4-nitrophenyl)carbamoylmethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane | 362590-25-8

• 英文名称: 1,4,7,10-tetrakis[N-(4-nitrophenyl)carbamoylmethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
• 英文别名: 2,2',2'',2'''-(1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayl)tetrakis(N-(4-nitrophenyl)acetamide)；N-(4-nitrophenyl)-2-[4,7,10-tris[2-(4-nitroanilino)-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetamide
• CAS: 362590-25-8
• 化学式: C₄₀H₄₄N₁₂O₁₂
• 分子量: 884.863
• InChiKey: DDPBTDGMBMTRLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  313
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  TmCl₃*H₂O 、 1,4,7,10-tetrakis[N-(4-nitrophenyl)carbamoylmethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以61 mg的产率得到2,2',2'',2'''-(1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayl)tetrakis(N-(4-nitrophenyl)acetamide)thulium(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  MRI ParaCEST agents that improve amide based pH measurements by limiting inner sphere water T₂exchange

  摘要：

  合成了一系列含有对位取代苯胺的Dy3+和Tm3+四取代DOTAM paraCEST试剂，并评估了它们的paraCEST和弛豫特性。还研究了选定试剂（苯胺和对甲氧基苯胺）在生理范围附近pH值变化的响应。Tm3+-p-OMe试剂的晶体结构表明其采用TSAP几何构型，并且缺乏内球水分子（称为TSAP'），这被认为是由于酰胺氮取代基的体积较大。对于该化合物的CEST光谱中观察到两个不同的酰胺信号，分别对应于溶液中存在的两种异构体：SAP和TSAP，其较大的化学位移集中在−83 ppm，相比于体水。由于内球水交换不理想，这些试剂导致T1和T2弛豫时间常数的缩短最小，从而减少了成像过程中由弛豫引起的信号损失。

  DOI：

  10.1039/c3ra43537g
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,4,7,10-tetrakis[N-(4-nitrophenyl)carbamoylmethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  MRI ParaCEST agents that improve amide based pH measurements by limiting inner sphere water T₂exchange

  摘要：

  合成了一系列含有对位取代苯胺的Dy3+和Tm3+四取代DOTAM paraCEST试剂，并评估了它们的paraCEST和弛豫特性。还研究了选定试剂（苯胺和对甲氧基苯胺）在生理范围附近pH值变化的响应。Tm3+-p-OMe试剂的晶体结构表明其采用TSAP几何构型，并且缺乏内球水分子（称为TSAP'），这被认为是由于酰胺氮取代基的体积较大。对于该化合物的CEST光谱中观察到两个不同的酰胺信号，分别对应于溶液中存在的两种异构体：SAP和TSAP，其较大的化学位移集中在−83 ppm，相比于体水。由于内球水交换不理想，这些试剂导致T1和T2弛豫时间常数的缩短最小，从而减少了成像过程中由弛豫引起的信号损失。

  DOI：

  10.1039/c3ra43537g

文献信息

• Importance of the chromophore orientation to the ligand-to-metal energy transfer in lanthanide complexes with pendant-arm fitted cyclen derivatives
  作者：Gaël Zucchi、Rosario Scopelliti、Jean-Claude G. Bünzli

  DOI：10.1039/b101312m

  日期：——

  Both the energy parameter (i.e. the gap between the ligand triplet state and the metal ion excited state) and the geometric parameter (i.e. the donor–acceptor distance and the orientation of the choromophore) have to be taken into account to explain the results obtained in terms of the efficiency of the L→Ln intra-molecular energy transfer. Furthermore, the correlative comparison between structural

  三种衍生自镧系元素大环配合物的固态结构比较研究 1,4,7,10-四氮杂环十二烷 带吊臂轴承 酰胺为了评估影响配位多面体的参数并评估几何因素在能量转移过程中的重要性，已经进行了配位小组。在所有研究的结构中，配位几何都是单峰扭转方形反棱镜，这种情况通常在类似化合物中观察到。高分辨率发光光谱的complex配合物与金属离子的四方对称性是一致的。对给出的晶体结构和先前报道的晶体结构的分析表明：（i）O 4和N 4平面的相对取向不是由坐标确定的。溶剂分子和（ii）它们之间的扭转角主要由悬臂的柔韧性决定。Sm（III），Eu（III）和Tb（III）的配合物的发光特性的解释可以通过固态和溶液中的结构参数（通过核磁共振波谱）。两者的能量参数（即在之间的间隙配体三重态和金属离子激发态）和几何参数（即供体-受体距离和发色团的取向）必须加以考虑，以解释从L→Ln内-效率的结果。分子能量转移。此外，结构和发光