Cl4Ta(NEt2)(OEt2) | 132355-13-6

• 英文名称: Cl4Ta(NEt2)(OEt2)
• CAS: 132355-13-6
• 化学式: C₈H₂₀Cl₄NOTa
• 分子量: 469.013
• InChiKey: KKGZRFWRFFCNAV-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 Cl4Ta(NEt2)(OEt2) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  包含二酰氨基-N-杂环卡宾配体的钽配合物的合成、反应性和 DFT 研究。容易的环内 C−H 键活化

  摘要：

  描述了具有潜在三齿二酰氨基-N-杂环卡宾 (NHC) 配体的钽衍生物的合成。与二胺-NHC 配体 (Ar)[NCN]H(2) 的氨解和烷烃消除反应 (其中 (Ar)[NCN]H(2) = (ArNHCH(2)CH(2))(2)(C (3)N(2)); Ar = Mes, p-Tol)，提供具有双齿酰胺-胺供体构型的复合物。促进剩余悬垂胺供体协调的尝试未成功。与二氨基-NHC 配体 ((Ar)[NCN]Li(2)) 和各种 Cl(x)Ta(NR'(2))(5-)(x) 前体的复分解反应成功并生成了所需的八面体(Ar)[NCN]TaCl(x)(NR'(2))(3-)(x) 络合物。通过这种方法制备三烷基钽配合物的尝试导致了不寻常的金属氮丙啶衍生物的形成。对模型配合物的 DFT 计算表明，形成了应变的金属氮丙啶环，因为它允许剩余的取代基采用优选的键合位置。计算预测最低能量途径涉及钽亚烷基中间体，该中间体经历

  DOI：

  10.1021/ja063282x
• 作为产物：
  描述：

  五氯化钽 、 三甲基硅烷基二乙胺 以 乙醚 为溶剂， 以87%的产率得到Cl4Ta(NEt2)(OEt2)
  参考文献：
  名称：

  铌和钽的酰氨基卤化物配合物的制备，性质及其与炔烃的反应

  摘要：

  一步法从五卤化物和三甲基甲硅烷基胺试剂制备新的铌和钽混合酰氨基卤化物

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)86800-x