octaethyl trans-cyclohexane-1,4-diylbis[aminomethylidene(bisphosphonate)] | 1620164-68-2

• 英文名称: octaethyl trans-cyclohexane-1,4-diylbis[aminomethylidene(bisphosphonate)]
• CAS: 1620164-68-2
• 化学式: C₂₄H₅₄N₂O₁₂P₄
• 分子量: 686.594
• InChiKey: DWLXSLOOJFMRLD-HZCBDIJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.11
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  166.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octaethyl trans-cyclohexane-1,4-diylbis[aminomethylidene(bisphosphonate)] 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 trans-cyclohexane-1,4-diyl-bis[aminomethylidene(bisphosphonic)]
  参考文献：
  名称：

  二胺与原甲酸三乙酯、亚磷酸二乙酯的三组分反应及产物的抗增殖和抗骨质疏松活性

  摘要：

  详细研究了二胺（二氨基苯、二氨基环己烷和哌嗪）、原甲酸三乙酯和亚磷酸二乙酯之间的三组分反应。在 1,3- 和 1,4- 二胺和哌嗪的情况下，获得了两个氨基部分的取代产物——相应的四膦酸。在 1,2-二氨基苯、1,2-二氨基环己烷和 1,2-二氨基环己烯的情况下，只有一个氨基反应。这很可能是膦酸酯氧与相邻氨基的氢之间形成氢键的结果，这导致氨基的反应性降低。大多数获得的化合物抑制 RAW 264.7 巨噬细胞、PC-3 人前列腺癌细胞和 MCF-7 人乳腺癌细胞的增殖，其中 1、trans-7、和 16 显示出广泛的非特异性活性，这使得这些化合物在抗骨溶解治疗和阻断破骨细胞和肿瘤转移细胞的相互作用和相互激活的背景下特别有趣。这些化合物表现出与唑来膦酸相似的活性，并且比用作对照的英卡膦酸具有更高的活性。然而，用化合物 trans-7 对诱发骨质疏松症的绵羊进行的研究不支持这一假设。

  DOI：

  10.3390/molecules25061424
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-((1r,4r)-cyclohexane-1,4-diyl)diformamide 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 octaethyl trans-cyclohexane-1,4-diylbis[aminomethylidene(bisphosphonate)]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiproliferative activity of aromatic and aliphatic bis[aminomethylidene(bisphosphonic)] acids

  摘要：

  A series of aromatic and aliphatic bis[aminomethylidene(bisphosphonic)] acids was synthesized in the reaction of triethylphosphite with isonitriles followed by hydrolysis or dealkylation. The in vitro anti-proliferative effect of all synthesized tetraphosphonic acids against MCF-7 breast cancer cells, J774E macrophages and HL-60 promyelocytic leukemia cells was determined. Three aromatic derivatives (5a, 5f and 5j) showed a similar or higher anti-proliferative activity than zoledronic acid. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.05.071