(η5-formylcyclopentadinyl)(η4-tetramethylcyclobutadiene)cobalt | 813420-15-4

• 英文名称: (η5-formylcyclopentadinyl)(η4-tetramethylcyclobutadiene)cobalt
• 英文别名: [Co(η4-tetramethylcyclobutadiene)(η5-C5H4COH)]
• CAS: 813420-15-4
• 化学式: C₁₄H₁₇CoO
• 分子量: 260.282
• InChiKey: YXVHKFYFEHMVEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-formylcyclopentadinyl)(η4-tetramethylcyclobutadiene)cobalt 、 sodium tetrahydroborate 在 AlCl₃ 、 H₂O 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到[Co(η4-tetramethylcyclobutadiene)(η5-methylcyclopentadienyl)]
  参考文献：
  名称：

  五电子碳环和杂环配体的（四甲基环丁二烯）钴配合物†

  摘要：

  Tetramethylcyclobutadiene（环戊二烯基）钴络合物的Cb *钴（C 5 H ^ 4 R）（CB * =η 4 -C 4我4 ; R = H（图5a）中，Me（图5b），森达3（图5d），C（O） H（5f）和C（O）Me（5g））是通过环戊二烯阴离子与（羰基）碘化物络合物Cb * Co（CO）2 I（1）（方法A）或更高反应性的反应获得的乙腈络合物[Cb * Co（MeCN）3 ] +（2）（方法B）。类似化合物Cb * CoCp *（5c），Cb * Co（1,3-C5 ħ 3（森达3）2）（图5e），和Cb *钴（η 5 -茚基）（6）可以仅通过的方法B.处理来制备图5f，克用NaBH 4 /的AlCl 3或的LiAlH 4，得到烷基衍生物5b和5h（R = Et）或醇5i（R = CH 2 OH）和5j（R = CH（OH）Me）。的反应1与芴/的AlCl 3倍的产率络合物[*的Cb的Co（η

  DOI：

  10.1021/om0495832
• 作为产物：
  描述：

  (η4-tetramethylcyclobutadiene)cobalt(I)(η6-benzene) hexafluorophosphate 、 1-Formylcyclopentadienid 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 以86%的产率得到(η5-formylcyclopentadinyl)(η4-tetramethylcyclobutadiene)cobalt
  参考文献：
  名称：

  五电子碳环和杂环配体的（四甲基环丁二烯）钴配合物†

  摘要：

  Tetramethylcyclobutadiene（环戊二烯基）钴络合物的Cb *钴（C 5 H ^ 4 R）（CB * =η 4 -C 4我4 ; R = H（图5a）中，Me（图5b），森达3（图5d），C（O） H（5f）和C（O）Me（5g））是通过环戊二烯阴离子与（羰基）碘化物络合物Cb * Co（CO）2 I（1）（方法A）或更高反应性的反应获得的乙腈络合物[Cb * Co（MeCN）3 ] +（2）（方法B）。类似化合物Cb * CoCp *（5c），Cb * Co（1,3-C5 ħ 3（森达3）2）（图5e），和Cb *钴（η 5 -茚基）（6）可以仅通过的方法B.处理来制备图5f，克用NaBH 4 /的AlCl 3或的LiAlH 4，得到烷基衍生物5b和5h（R = Et）或醇5i（R = CH 2 OH）和5j（R = CH（OH）Me）。的反应1与芴/的AlCl 3倍的产率络合物[*的Cb的Co（η

  DOI：

  10.1021/om0495832

文献信息

• A synthetic, structural and reactivity study of [(η4-C4R4)Co(η5-C5H4X)] complexes, R=Me or Et; X=CHO, CHCHFc, CHCH(η5-C5H4)Co(η4-C4Ph4), CHC(CN)2: Unexpected formation of [(η5-cyclopentadienyl)(η4-3,4,5,6-tetraethyl-α-pyrone)cobalt]
  作者：Paul O’Donohue、Sarah A. Brusey、Corey M. Seward、Yannick Ortin、Bevin C. Molloy、Helge Müller-Bunz、Anthony R. Manning、Michael J. McGlinchey

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.04.004

  日期：2009.7

  attempted direct synthesis of 5 by reaction of Na[C5H5] and ethyl formate with [(η4-C4Et4)Co(CO)2I], 1, instead yielded [(η5-C5H5)Co(η4-3,4,5,6-tetraethyl-α-pyrone)], 18, and a mechanistic proposal is advanced. The X-ray crystal structures of 1, 7, 8, 11(Z), 15 and 18, and also the isocobaltocenium salts [(η4-C4Et4)Co(η6-C6H5Me)][PF6], 2, and [(η4-C4Et4)Co(η6-1,3,5-C6H3Me3)][PF6], 4, are reported.

  的四乙基和四甲基环丁二烯配合物[（η 4 -C 4 - [R 4）的Co（η 5 -C 5 H ^ 4 CHO）] R =的Et，5，R = Me中，7，和[（η 4 -C 4 [R 4）的Co（η 5 -C 5 H ^ 4 CO 2 Me）的R =的Et，6，R = Me中，8，可方便地通过相应的isocobaltocenium阳离子的光解[（η制备4 -C 4 - [R 4）有限公司（η 6 -C 6 H ^5 Me）] +在乙腈中，然后用Na [C 5 H 4 CHO]或Na [C 5 H 4 CO 2 Me]处理。醛5和7经历与[FCCH和维悌希反应的Knoevenagel 2 PPH 3 ] I和CH 2（CN）2，以形成[（η 4 -C 4 - [R 4）的Co（η 5 -C 5 H ^ 4 CH = CHFC ）]和[（η 4 -C 4 - [R 4）的Co（η 5 -C 5H