Ru(η5-C6H3Me4)2 | 762297-14-3

• 英文名称: Ru(η5-C6H3Me4)2
• 英文别名: bis(2,4,6,6-tetramethylcyclohexadienyl)ruthenium；Ru(η⁵-C₆H₃Me₄)₂
• CAS: 762297-14-3
• 化学式: C₂₀H₃₀Ru
• 分子量: 371.528
• InChiKey: KIUMTOPUIZZDOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 Ru(η5-C6H3Me4)2 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环己二烯基钌芳烃络合物的合成[（η 5 -C 6 ħ 3我4）的Ru（η 6 -arene）] +从dimethyloctadienyl氯化钌[（μ-η 3：η 3 -C 10 ħ 16）的RuCl 2 ] 2

  摘要：

  的容易接近dimethyloctadienyl氯化钌反应[（μ-η 3：η 3 -C 10 ħ 16）的RuCl 2 ] 2（1）与1,3,5,5-tetramethylcyclohexadiene和芳烃在TlPF存在6给出了环己二烯基钌芳烃络合物[（η 5 -C 6 ħ 3我4）的Ru（η 6 -arene）] +在约50％的产率。（芳烃=苯，萘，芘，噻吩，乙酯ñ -乙酰基-苯丙氨酸） 。在没有适当的芳烃主要产物是均三甲苯配合物[（η 5-C 6 ħ 3我4）的Ru（η 6 -C 6 H ^ 3我3）] +通过在1,3,5,5-tetramethylcyclohexadienyl配体的C-我键的分裂而形成。的反应1用对二甲苯和TlPF 6在不存在二烯烃的给出了甲基异丁基取代的戊二烯基配合物[（η 5 -C 5 H ^ 5（我丁基）Me）中的Ru（η 6 -C 6 H ^ 4我2）] +（

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.08.003
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5,5-四甲基-1,3-环己二烯 、 di-μ-chlorodichlorobis[(1-3η:6-8η)-2,7-dimethyloctadienyl]diruthenium 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到Ru(η5-C6H3Me4)2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and spectroscopy of alkyl substituted edge-bridged open ruthenocenes

  摘要：

  The edge-bridged open ruthenocenes bis(eta(5)-6,6-dimethylcyclohexadienyl)ruthenium (1), bis(eta(5)-2,6,6-trimethylcyclohexadienyl) ruthenium (2), bis(eta(5)-3,6,6-trimethylcyclohexadienyl)ruthenium (3), bis(eta(5)-2,4,6,6-tetramethylcyclohexadienyl)ruthenium (4) are prepared by reactions between di-mu-chlorodichlorobis[(1-3eta:6-8eta)-2,7-dimethyloctadienyl] diruthenium and the corresponding dienes. Compound 4 can also be prepared in lower yield by reduction of RuCl3 (.) nH(2)O with zinc in the presence of 2,4,6,6-tetramethylcyclohexadiene. Variable temperature H-1 NMR studies of 1-4 reveal rapid rotation about the Ru-C bonds. The barrier to rotation in 4 is 7.7 kcal/mol with a gauche-eclipsed ground state conformation. Even lower barriers to rotation in 1-3 contribute to the inability to accurately measure their activation energies in toluene. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2004.03.029