2,3,5-Trifluoro-6-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]benzene-1,4-dicarbonitrile | 180585-97-1

• 英文名称: 2,3,5-Trifluoro-6-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]benzene-1,4-dicarbonitrile
• 英文别名: 2,3,5-trifluoro-6-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]benzene-1,4-dicarbonitrile
• CAS: 180585-97-1
• 化学式: C₂₆H₁₅F₃N₃P
• 分子量: 457.394
• InChiKey: LIEUCGDLWZAXHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 2,3,5-Trifluoro-6-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]benzene-1,4-dicarbonitrile 、 silver perchlorate 以 丙酮 为溶剂， 以64%的产率得到[Rh(COD)(2,5-(CN)2C6F3-1-(N=PPh3))]ClO4
  参考文献：
  名称：

  多功能配体。包括三个代表性配体4,6-（CN）（2）C（6）F（2）-1,3-（N = PPh（3））（2），4的X射线分子结构的磷化氢取代的氰氟芳族化合物，6-（CN）（2）C（6）F（2）-1,3-（N = PPh（2）Me）（2）和4,6-（CN）（2）C（6）F （2）-1-（N ＝ PPh（3））-3-（N ＝ PPh（2）Me）。铑（I）配合物的形成。

  摘要：

  1,3-二氰基四氟苯与2当量的（三甲基甲硅烷基）亚氨基正膦反应生成二取代的衍生物4,6-（CN）（2）C（6）F（2）-1,3-AB：1，A = B = （N = PPh（3））; 2，A = B =（N = PPh（2）Me）; 3，A ＝（N ＝ PPh（3）），B ＝（N ＝ PPh（2）Me）。类型2,4-（CN）（2）C（6）F（3）-1-A的单取代化合物; 值得注意的是，通过使1摩尔当量的甲硅烷基化的亚氨基正膦与氰基氟芳族化合物反应，容易获得4，A ＝（N ＝ PPh（3）），和5，A ＝（N ＝ PPh（2）Me）。在所有情况下，对氟都被CN基取代。1,2-和1,4-二氰基四氟苯与（三甲基甲硅烷基）亚氨基正膦反应仅得到单取代的衍生物3,4-（CN）（2）C（6）F（3）-1-A（6，A =（N = PPh（3））和7，A =（N = PPh（2）Me））和2,5-（CN）（2）C（6）F（3）-1-A（8，A

  DOI：

  10.1021/ic951463m