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(2-phenylquinolinato-C2,N)boron dibromide
(2-phenylquinolinato-C2,N)boron dibromide | 1258862-68-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-phenylquinolinato-C2,N)boron dibromide
英文别名
17,17-Dibromo-16-azonia-17-boranuidatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3,5,7,9,11,13,15-octaene
CAS
1258862-68-8
化学式
C
15
H
10
BBr
2
N
mdl
——
分子量
374.87
InChiKey
YEYHJADCRNWLLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.59
重原子数:
19
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
3.9
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
(2-phenylquinolinato-C2,N)boron dibromide
、 4'-bromo-5'-(2-bromophenyl)-2,2'',5,5''-tetramethyl-3,2':3',3''-terthiophene 在
正丁基锂
作用下, 反应 13.0h, 生成
参考文献:
名称:
Photochromic dithienylethene-containing four-coordinate boron(
iii
) compounds with a spirocyclic scaffold
摘要:
报道了一系列的光致变色的四配位螺环状硼(III)化合物,其显示出从较低的不活性激发态到较高的光反应激发态的热激活上转换过程。
DOI:
10.1039/d2cc00107a
作为产物:
描述:
2-(2-naphthyl)pyridine
在
三溴化硼
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
17,17-Dibromo-16-azonia-17-boranuidatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(10),2,4,6,8,11,13,15-octaene
、
(2-phenylquinolinato-C2,N)boron dibromide
参考文献:
名称:
亲电子芳香硼化反应合成吡啶-硼烷配合物
摘要:
吡啶-硼烷配合物是由2-芳基吡啶通过与BBr 3的亲电芳香化反应合成的。中间体2-(2-二溴硼基芳基)吡啶足够稳定,可以在空气中处理,并用作各种取代的吡啶-硼烷络合物的合成平台。这种简便的方法对于合成具有硼-氮配位的氮杂-π-共轭材料将是有用的。
DOI:
10.1021/jo101920p
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