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[Re(CO)2(OAc)(PPh3)2] | 59751-32-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Re(CO)2(OAc)(PPh3)2]
英文别名
——
[Re(CO)<sub>2(</sub>OAc)(PPh<sub>3</sub>)<sub>2</sub>]化学式
CAS
59751-32-5
化学式
C40H33O4P2Re
mdl
——
分子量
825.854
InChiKey
HAAQSYSACXAZPA-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Re(CO)2(OAc)(PPh3)2]盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以100%的产率得到mer-tricarbonyl-chloro-bis(triphenylphosphine)rhenium
    参考文献:
    名称:
    [ReOCl 3(PPh 3)2 ]作为合成the(I)羰基配合物[Re(CO)2(OAc)(PPh 3)2 ]和[ReCl(CO)3(PPh 3)2的底物]
    摘要:
    已开发出用于合成((I)羰基配合物[Re(CO)2(OAc)(PPh 3)2 ](1)和[ReCl(CO)3(PPh 3)2 ](2)的新制备方法。)。乙酸酐在与[ReOCl 3(PPh 3)2 ]反应的过程中被脱羰基,从而形成了((I)羰基络合物[Re(CO)2(OAc)(PPh 3)2 ](1),随后几乎定量地转化为[ReCl(CO)3(PPh 3)2 ](2)通过其乙酸酯基团在酸性条件下脱羰基。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2013.03.001
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    am的酰胺基配合物的合成和反应(I):分离新的氨基甲酸酯衍生物
    摘要:
    在[Re(CO)2 H(PPh 3)3 ]与芳基叠氮化物,RCON 3(R = Ph或C 6 H 4 Me- p),am-(I)的酰胺基络合物[[Re(CO )2(NHCOR)(PPh 3)2 ]可以被分离。Ir数据和这些新络合物的化学行为表明,有机配体的羰基也参与与金属的配位。这些络合物与中性配体(L)的反应得到[Re(CO)2 L(NHCOR)(PPh 3)2 ](L = CO或NBu n H 2),而第二aryamines NR' 2 H(R'=的Et或Pr ñ)只反应在二氧化碳和铅的存在下形成的氨基甲酸酯衍生物的[的Re(CO)2(O 2 CNR' 2)(PPH 3)2 ]。通过使用CS 2代替CO 2可以分离出类似的二硫代氨基甲酸酯衍生物。酰胺基络合物还容易与羧酸R''CO 2 H反应,生成羧基衍生物[Re(CO)2(O 2 CR'')(PPh 3)2 ](R''= H,Me,ClCH
    DOI:
    10.1039/dt9760001777
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文献信息

  • Rhenium(I)–copper(I) carbonyl cyanide clusters
    作者:Monika K. Krawczyk、Rahman Bikas、Marta S. Krawczyk、Tadeusz Lis
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2019.121065
    日期:2020.2
    Tetranuclear cyanide rhenium(I)–copper(I) coordination compounds were synthesized in the course of simple one-pot reactions in mild conditions. A new class of mixed-metal compounds based on rhenium(I) clusters that are comprised of the pseudo-rhombic-shaped Re2Cu2(μ-CN)4} unit were found. Two kinds of geometries adopted by the self-assembled cyclic clusters are observed, both of which can be described as
    在温和的条件下,通过简单的一锅反应即可合成四核化物rh(I)-(I)配位化合物。发现了一类新的基于rh(I)团簇的混合属化合物,该化合物由假菱形的Re 2 Cu 2(μ-CN)4 }单元组成。观察到自组装循环簇采用的两种几何形状,它们都可以描述为具有不同协调模式的近似块状总体几何形状。独特的多核结构ReCu(CH 3 CN)(μ-CN)2(CO)2(PPh 3)2 } n可以在反应条件下形成。通过单晶X射线衍射和光谱研究表征了所提出的化合物。
  • On rhenium(<scp>i</scp>)–silver(<scp>i</scp>) cyanide porous macrocyclic clusters
    作者:Monika K. Krawczyk、Rahman Bikas、Marta S. Krawczyk、Tadeusz Lis
    DOI:10.1039/c7ce00646b
    日期:——
    first cyanide rhenium(I)–silver(I) clusters were synthesized in the course of simple one-pot high-yielding reactions. This new class of obtained self-assembled, cyclic octanuclear complexes is composed of pseudo-square-shaped Re4Ag4(μ-CN)8} units, which, along with PPh3 ligands, adopt an approximately block-like overall geometry. We discovered that the studied cavity-shaped clusters feature a channeling
    在简单的一锅高产反应过程中,合成了第一个化物((I)-(I)簇。这类新型的自组装环状八环复合物由伪正方形的Re 4 Ag 4(μ-CN)8 }单元组成,该单元与PPh 3配体一起采用近似块状的整体几何形状。我们发现,所研究的腔状团簇具有能够容纳较小分子的通道晶体网络,并具有经历可逆的客体溶剂吸附的能力。根据反应条件,四核络合物[Re 2 Ag 2(μ-CN)4(CO)4(PPh 3)6 ]和形式基序的种类ReAg 1.5(CN)2.5(CO)2(PPh 3)2 }可以形成。
  • Synthesis and characterization of ruthenium, rhenium and titanium formate, acetate and trifluoroacetate complexes. Correlation of IR spectral properties and bonding types
    作者:Dorothy H Gibson、Yan Ding、Rebecca L Miller、Bradley A Sleadd、Mark S Mashuta、John F Richardson
    DOI:10.1016/s0277-5387(98)00414-8
    日期:1999.3
    New formate (1-3; 4b, 6 and 7), acetate (8, 9) and trifluoroacetate (12, 13 and 15) complexes have been synthesized and characterized by elemental analysis and by IR and H-1 and C-13 NMR spectroscopies. New data or new synthetic procedures are provided for several known complexes (4a, 5, 19, 11 and 14). X-ray structural data for cis-Ru(bpy)(2)(CO)(OCHO)(PO2F2) (4b) clearly identify the eta(1)-bound formate ligand bound to an octahedral ruthenium center and the data for fac-Re(CO)(3)(PPh3(OCOMe) (9) show an eta(2)-bound acetate ligand bound to an octahedral rhenium center. Infrared spectral data for four types of formate complexes, three bonding types of acetates and the two known types of trifluoroacetate ligands are discussed. Comparisons of the v(OCO) bands for the carboxylate ligands in all of the complexes show that these bands are useful in identifying the bonding type of each carboxylate ligand. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Ardizzoia, G. Attilio; Cenini, Sergio; D'Alfonso, Giuseppe, Gazzetta Chimica Italiana, 1992, vol. 122, # 12, p. 515 - 520
    作者:Ardizzoia, G. Attilio、Cenini, Sergio、D'Alfonso, Giuseppe、Monica, Girolamo La、Masciocchi, Norberto、Moret, Massimo
    DOI:——
    日期:——
  • Cameron, Charles J.; Fanwick, Phillip E.; Leeaphon, Malee, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 6, p. 1101 - 1104
    作者:Cameron, Charles J.、Fanwick, Phillip E.、Leeaphon, Malee、Walton, Richard A.
    DOI:——
    日期:——
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