[Ir(bis(2-picolyl)amino)(1,5-cyclooctadiene)] | 1117974-95-4

• 英文名称: [Ir(bis(2-picolyl)amino)(1,5-cyclooctadiene)]
• 英文别名: [Ir(bpa-H)(cod)]
• CAS: 1117974-95-4；1315281-70-9
• 化学式: C₂₀H₂₄IrN₃
• 分子量: 498.651
• InChiKey: POTOBRVWXPHBPF-GHDUESPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxy(cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 [Ir(bis(2-picolyl)amino)(1,5-cyclooctadiene)] 以 甲苯 为溶剂， 以77.5%的产率得到[(cod)Rh(bpa-2H)Ir(cod)]
  参考文献：
  名称：

  双（2-picolyl）胺的协同双去质子化导致意外的铑和铱配合物的双金属混合价（M – I，M I）

  摘要：

  配合物[Rh I（bpa）（cod）] +（[ 4 ] +，bpa = PyCH 2 NHCH 2 Py）与一摩尔当量碱的协同还原性双去质子化生成双金属物质[（cod）Rh（bpa– 2H）Rh（cod）]（7），显示出大的Rh –I，Rh I对其电子结构的贡献。7中双去质子化的配体在两个不同的区室中托管两个“ Rh（cod）”片段：一个由Py供体和一个中央氮供体组成的“方形平面区”和一个由另一个吡啶和一个“亚胺C═N”供体。在这个过程中“亚胺供体”的形成是从{BPA-2H}大量电子转移的结果2-配体与铑中心之一，以形成中性亚胺配体BPI（BPI = PyCH 2 N═CHPy） 。因此，[Rh I（bpa）（cod）] +的去质子化代表还原过程，有效地导致金属氧化态从Rh I还原为Rh –I。双核铱对应物，复合物8也可以制备，但在1摩尔当量的游离bpa配体存在时不稳定，导致定量形成中性酰胺基单核化合物[Ir

  DOI：

  10.1021/ic200395m
• 作为产物：
  描述：

  [Ir(bpa)(cod)](1+) 、 [iridium(I)(bpa-2H)(1,5-cyclooctadiene)](1-) 以 not given 为溶剂， 生成 [Ir(bis(2-picolyl)amino)(1,5-cyclooctadiene)]
  参考文献：
  名称：

  双（2-picolyl）胺的协同双去质子化导致意外的铑和铱配合物的双金属混合价（M – I，M I）

  摘要：

  配合物[Rh I（bpa）（cod）] +（[ 4 ] +，bpa = PyCH 2 NHCH 2 Py）与一摩尔当量碱的协同还原性双去质子化生成双金属物质[（cod）Rh（bpa– 2H）Rh（cod）]（7），显示出大的Rh –I，Rh I对其电子结构的贡献。7中双去质子化的配体在两个不同的区室中托管两个“ Rh（cod）”片段：一个由Py供体和一个中央氮供体组成的“方形平面区”和一个由另一个吡啶和一个“亚胺C═N”供体。在这个过程中“亚胺供体”的形成是从{BPA-2H}大量电子转移的结果2-配体与铑中心之一，以形成中性亚胺配体BPI（BPI = PyCH 2 N═CHPy） 。因此，[Rh I（bpa）（cod）] +的去质子化代表还原过程，有效地导致金属氧化态从Rh I还原为Rh –I。双核铱对应物，复合物8也可以制备，但在1摩尔当量的游离bpa配体存在时不稳定，导致定量形成中性酰胺基单核化合物[Ir

  DOI：

  10.1021/ic200395m