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N-[3,5-bis(benzo[b]thiophen-3-yl)pyraz-2-yl]pyridinium aminide | 1011793-91-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[3,5-bis(benzo[b]thiophen-3-yl)pyraz-2-yl]pyridinium aminide
英文别名
——
N-[3,5-bis(benzo[b]thiophen-3-yl)pyraz-2-yl]pyridinium aminide化学式
CAS
1011793-91-1
化学式
C25H16N4S2
mdl
——
分子量
436.561
InChiKey
JVEBZGGUHKTLGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯并噻吩-3-硼酸N-(3',5'-dibromopyrazin-2'-yl)pyridinium aminide四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 以89%的产率得到N-[3,5-bis(benzo[b]thiophen-3-yl)pyraz-2-yl]pyridinium aminide
    参考文献:
    名称:
    Suzuki reaction on pyridinium N-haloheteroarylaminides: regioselective synthesis of 3,5-disubstituted 2-aminopyrazines
    摘要:
    An extensive study of Suzuki-Miyaura cross-coupling processes on N-pyridinium bromoazinyl aminides has been performed. Mono- and disubstitution on 5- and 3,5-bromo derivatives produced the corresponding aryl derivatives. In the disubstituted compounds regioselective substitution at the 3-position occurred, vicinal to the aminide nitrogen, and this was more evident in pyrazine derivatives. The commonly used strategy involving N-alkylation and reduction of the N-N bond gave rise to a series of 2-alkylamino-3,5-disubstituted-pyrazines. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.11.057
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