(pentamethylcyclopentadienyl)Ir(OCH2CF3)[κ2(N,N')-p-toluenesulfonylNCH2CH2N(CH3)2] | 847934-87-6

• 英文名称: (pentamethylcyclopentadienyl)Ir(OCH2CF3)[κ2(N,N')-p-toluenesulfonylNCH2CH2N(CH3)2]
• 英文别名: Cp*Ir(OCH2CF3)[κ2(N,N')-TsNCH2CH2N(CH3)2]
• CAS: 847934-87-6
• 化学式: C₂₃H₃₄F₃IrN₂O₃S
• 分子量: 667.816
• InChiKey: ORAHAXOKJKGOGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (pentamethylcyclopentadienyl)Ir(OCH2CF3)[κ2(N,N')-p-toluenesulfonylNCH2CH2N(CH3)2] 以 乙腈 为溶剂， 以16%的产率得到(pentamethylcyclopentadienyl)Ir[κ3(N,N',C)-p-CH3C6H3SO2NCH2CH2N(CH3)2]
  参考文献：
  名称：

  16电子钌和铱铱配合物与酸性醇的反应：分子内CH键活化和环金属化配合物的分离

  摘要：

  16电子的过渡金属络合物酰胺中，Cp * M [κ 2（N，N- '）- （S，S）-TsNCHPhCHPhNH]（M = IR，铑中，Cp * =五甲基环戊二烯，在Ts = p甲苯磺酰中，Ph = ç 6 ħ 5）和Ru [κ 2（N，N- '）- （S，S）-TsNCHPhCHPhNH]（p -cymene），与酸性醇发生反应，CF 3 CH 2OH或酚，得到相应的醇盐配合物，可通过二胺配体上的芳香基团的分子内C-H键活化将其轻松转化为金属环。例如，所述的Ir和Rh配合物的酰胺被转化到metallacycles的Cp * M [κ 3（N，N- ' ，C） - （S，S）-CH 3 Ç 6 ħ 3 SO 2 NCHPhCHPhNH 2 ]（M = IR ，RH），而在Ru酰胺络合物具有结构等电子与CP * Ir络合物给出两种类型的metallacycles，茹[κ 3（N，N- ' ，C）-

  DOI：

  10.1021/om049205x
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 (pentamethylcyclopentadienyl)IrCl[κ2(N,N')-p-toluenesulfonylNCH2CH2N(CH3)2] 在 KOC(CH₃)3 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以48%的产率得到(pentamethylcyclopentadienyl)Ir(OCH2CF3)[κ2(N,N')-p-toluenesulfonylNCH2CH2N(CH3)2]
  参考文献：
  名称：

  16电子钌和铱铱配合物与酸性醇的反应：分子内CH键活化和环金属化配合物的分离

  摘要：

  16电子的过渡金属络合物酰胺中，Cp * M [κ 2（N，N- '）- （S，S）-TsNCHPhCHPhNH]（M = IR，铑中，Cp * =五甲基环戊二烯，在Ts = p甲苯磺酰中，Ph = ç 6 ħ 5）和Ru [κ 2（N，N- '）- （S，S）-TsNCHPhCHPhNH]（p -cymene），与酸性醇发生反应，CF 3 CH 2OH或酚，得到相应的醇盐配合物，可通过二胺配体上的芳香基团的分子内C-H键活化将其轻松转化为金属环。例如，所述的Ir和Rh配合物的酰胺被转化到metallacycles的Cp * M [κ 3（N，N- ' ，C） - （S，S）-CH 3 Ç 6 ħ 3 SO 2 NCHPhCHPhNH 2 ]（M = IR ，RH），而在Ru酰胺络合物具有结构等电子与CP * Ir络合物给出两种类型的metallacycles，茹[κ 3（N，N- ' ，C）-

  DOI：

  10.1021/om049205x