2-amino-3-[2-(4-fluoro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-thiazolium, bromide | 5068-71-3

• 英文名称: 2-amino-3-[2-(4-fluoro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-thiazolium, bromide
• 英文别名: 2-amino-3-[2-(4-fluoro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-thiazolium; bromide
• CAS: 5068-71-3
• 化学式: BrH*C₁₁H₉FN₂OS
• 分子量: 317.182
• InChiKey: JTWVMLYUUYVAMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  45.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-[2-(4-fluoro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-thiazolium, bromide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-3-(6-(4-fluorophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)-1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑并噻唑-查尔酮衍生物的合成作为抗癌和凋亡诱导剂

  摘要：

  合成了新型的咪唑并[2,1– b ]噻唑查尔酮衍生物，并对其抗癌活性进行了评估。这些查耳酮衍生物显示出令人鼓舞的活性，log GI 50值为-7.51至-4.00。研究了这些衍生物对MCF-7细胞系的详细生物学特性。有趣的是，这些查耳酮衍生物诱导了G 0 / G 1期细胞周期停滞，下调了G 1。细胞周期调节蛋白，如细胞周期蛋白D1和细胞周期蛋白E1，以及CDK4的上调。此外，这些化合物还引发了细胞凋亡的特征性特征，例如p53，p21和p27水平的升高，NF-κB的抑制以及caspase-9的上调。这些查耳酮衍生物之一3 d可能非常适合单独或与现有疗法组合进行详细的生物学研究。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000346
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-氟苯乙酮 、 2-氨基噻唑 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-amino-3-[2-(4-fluoro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-thiazolium, bromide
  参考文献：
  名称：

  咪唑并噻唑-查尔酮衍生物的合成作为抗癌和凋亡诱导剂

  摘要：

  合成了新型的咪唑并[2,1– b ]噻唑查尔酮衍生物，并对其抗癌活性进行了评估。这些查耳酮衍生物显示出令人鼓舞的活性，log GI 50值为-7.51至-4.00。研究了这些衍生物对MCF-7细胞系的详细生物学特性。有趣的是，这些查耳酮衍生物诱导了G 0 / G 1期细胞周期停滞，下调了G 1。细胞周期调节蛋白，如细胞周期蛋白D1和细胞周期蛋白E1，以及CDK4的上调。此外，这些化合物还引发了细胞凋亡的特征性特征，例如p53，p21和p27水平的升高，NF-κB的抑制以及caspase-9的上调。这些查耳酮衍生物之一3 d可能非常适合单独或与现有疗法组合进行详细的生物学研究。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000346

文献信息

• Meakins, G. Denis; Musk, Sally R. R.; Robertson, Colin A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, # 3, p. 643 - 648
  作者：Meakins, G. Denis、Musk, Sally R. R.、Robertson, Colin A.、Woodhouse, Lee S.

  DOI：——

  日期：——
• Novel Broad-Spectrum Anthelmintics. Tetramisole¹ and Related Derivatives of 6-Arylimidazo[2,1-b]thiazole
  作者：Alfons H. M. Raeymaekers、Fernand T. N. Allewijn、Jan Vandenberk、Paul J. A. Demoen、Theo T. T. Van Offenwert、Paul A. J. Janssen

  DOI：10.1021/jm00322a023

  日期：1966.7