[RuCl2(p-cymene)(1,4-dibutyl-3-methyl-1,2,3-triazolylidene)] | 1268247-19-3

• 英文名称: [RuCl2(p-cymene)(1,4-dibutyl-3-methyl-1,2,3-triazolylidene)]
• CAS: 1268247-19-3
• 化学式: C₂₁H₃₅Cl₂N₃Ru
• 分子量: 501.505
• InChiKey: NAFUGOJEIZDIHS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl2(p-cymene)(1,4-dibutyl-3-methyl-1,2,3-triazolylidene)] 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 反应 24.0h， 以50%的产率得到1,4-(di-n-butyl)-3-methyl-5-thioxo-1,2,3-triazolylidene
  参考文献：
  名称：

  使用硫酮作为探针探索 NHC-金属键的稳定性

  摘要：

  N-杂环卡宾 (NHC) 金属配合物中的金属-碳键在现代均相催化中无处不在，通常被认为是稳健的。在这里，通过硫酮的形成，从一系列与催化相关金属的配合物中评估了卡宾的离解，其中包含 Arduengo 型 2-咪唑亚基或介离子 1,2,3-三唑亚基配体，揭示了 NHC-金属的显着动力学不稳定性键为，例如铱III，铑III和Ni II络合物。

  DOI：

  10.1039/d1cc02740a
• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 生成 [RuCl2(p-cymene)(1,4-dibutyl-3-methyl-1,2,3-triazolylidene)]
  参考文献：
  名称：

  Wingtip substituents tailor the catalytic activity of ruthenium triazolylidene complexes in base-free alcohol oxidation

  摘要：

  一系列包含不同芳基和烷基侧翼基团的1,2,3-三唑啉二烯配体的RuII（η6-芳烃）配合物已通过NMR光谱、微量分析以及在一种情况下的X射线衍射得以制备和表征。所有配合物均是活性的醇氧化为相应醛/酮的催化剂前体，无需添加氧化剂或碱。侧翼基团对催化活性有直接影响，烷基侧翼基团提供最活跃的物种，而芳基侧翼基团导致较低的活性。氮键合的苯基是抑制性最强的侧翼基团，因为环金属化作用。观察到芳烃解离作为潜在的催化剂失活途径。

  DOI：

  10.1039/c3dt32939a
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基-α-甲基苯甲醇 在 [RuCl2(p-cymene)(1,4-dibutyl-3-methyl-1,2,3-triazolylidene)] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到对甲氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Wingtip substituents tailor the catalytic activity of ruthenium triazolylidene complexes in base-free alcohol oxidation

  摘要：

  一系列包含不同芳基和烷基侧翼基团的1,2,3-三唑啉二烯配体的RuII（η6-芳烃）配合物已通过NMR光谱、微量分析以及在一种情况下的X射线衍射得以制备和表征。所有配合物均是活性的醇氧化为相应醛/酮的催化剂前体，无需添加氧化剂或碱。侧翼基团对催化活性有直接影响，烷基侧翼基团提供最活跃的物种，而芳基侧翼基团导致较低的活性。氮键合的苯基是抑制性最强的侧翼基团，因为环金属化作用。观察到芳烃解离作为潜在的催化剂失活途径。

  DOI：

  10.1039/c3dt32939a

文献信息

• Oxidations and Oxidative Couplings Catalyzed by Triazolylidene Ruthenium Complexes
  作者：Amparo Prades、Eduardo Peris、Martin Albrecht

  DOI：10.1021/om101145y

  日期：2011.3.14

  A series of "Ru-II(eta(6)-arene)" complexes with 1,2,3-triazolylidene ligands have been prepared and fully characterized. The molecular structure of one of the new complexes has been determined by means of X-ray diffractrometry. The new complexes have been tested in a set of catalytic reactions involving alcohols and amines as substrates, including (i) base-free oxidation of benzylic alcohols to benzaldehydes, (ii) homocoupling of amines to form imines, and (iii) oxidative coupling of amines and alcohols to form amides. The results show the high versatility of the catalysts used and illustrate the application potential of 1,2,3-triazolylidene ligands in the design of effective homogeneous catalysts.