5-(4-([1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazin-6-ylamino)-furazan-3-yl)-[1,2,3]triazolo[4,5-c][1,2,5]oxadiazol-5-ium-4-ide | 1527497-75-1

• 英文名称: 5-(4-([1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazin-6-ylamino)-furazan-3-yl)-[1,2,3]triazolo[4,5-c][1,2,5]oxadiazol-5-ium-4-ide
• CAS: 1527497-75-1
• 化学式: C₇H₂N₁₄O₂
• 分子量: 314.185
• InChiKey: UKSHNMJITBIGNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  263 °C(Solvent: Acetonitrile)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-<1,2,3>triazolo<4,5-c><1,2,5>oxadiazolium inner salt 、 6-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,2,4-triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到5-(4-([1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazin-6-ylamino)-furazan-3-yl)-[1,2,3]triazolo[4,5-c][1,2,5]oxadiazol-5-ium-4-ide
  参考文献：
  名称：

  A Direct Approach to a 6-Hetarylamino[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazine Library

  摘要：

  The synthesis of 6-hetarylamino[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazines is reported. The functionalized secondary amines were constructed via a K2CO3-mediated SNAr reaction of weakly basic hetarylamines with 3-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazines, which allowed displacement 3,5-dimethylpyrazolyl leaving group. Significantly, the reaction exhibited a broad substrate scope and proceeded in good yields.

  DOI：

  10.1021/ol403308h