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(η5-C5H4SiMe3)NbCl[PhC(NSiMe3)2][NC6Me4-4-(N(SiMe3)2)]
(η5-C5H4SiMe3)NbCl[PhC(NSiMe3)2][NC6Me4-4-(N(SiMe3)2)] | 885334-14-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η5-C5H4SiMe3)NbCl[PhC(NSiMe3)2][NC6Me4-4-(N(SiMe3)2)]
英文别名
——
CAS
885334-14-5
化学式
C
37
H
66
ClN
4
NbSi
5
mdl
——
分子量
835.745
InChiKey
APNJTWFTADMKQK-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
(eta.5-C5H4SiMe3)NbCl2[NC6Me4-4-(N(SiMe3)2)]
、
lithium N,N'-bis(trimethylsilyl)benzamidinate
以
正己烷
为溶剂, 以88%的产率得到(η5-C5H4SiMe3)NbCl[PhC(NSiMe3)2][NC6Me4-4-(N(SiMe3)2)]
参考文献:
名称:
合成和新的单-和双核铌和钽酰亚胺配合物的反应:的X射线晶体结构[TA(η 5 -C 5 H ^ 4森达3)氯2 {NC 6我4 -4-(N(森达3)2 }}]
摘要:
[1,4- {SiMe 3(H)N} 2 C 6 Me 4 ](1)与2当量的LiBu n反应,然后添加SiMe 3 Cl,得到二胺化合物[1,4-{( SiMe 3)2 N} 2 C 6 Me 4 ](2)。[TA(η 5 -C 5 H ^ 4森达3)氯4 ]与发生反应2,在2:1的化学计量比,以最初得到的双核的混合物,[{TA(η 5 -C 5 H ^4森达3)氯2 } 2(μ-1,4-NC 6我4 N)](3),和单核,[TA(η 5 -C 5 H ^ 4森达3)氯2 {NC 6我4 - 4-(N(SiMe 3)2)}](4),亚氨基配合物。通过使反应混合物经历重复的抽真空循环以除去挥发物,然后添加溶剂并随后加热,可以仅获得图3所示的混合物。该单核酰亚胺络合物4,由[TA(η的反应中分离5 -C 5 H 4 SiMe 3)Cl 4 ]与2的化学计量比为1:1。通过X射线衍射研究确定了4的分子结构。[TaCl
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2005.12.016
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