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[((Me3Si)2(C5H2))SiMe2(η(1)-CHCCSiPh3)]SmCl2(TMEDA)Li(TMEDA)
[((Me3Si)2(C5H2))SiMe2(η(1)-CHCCSiPh3)]SmCl2(TMEDA)Li(TMEDA) | 244236-08-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[((Me3Si)2(C5H2))SiMe2(η(1)-CHCCSiPh3)]SmCl2(TMEDA)Li(TMEDA)
英文别名
——
CAS
244236-08-6
化学式
C
46
H
74
Cl
2
LiN
4
Si
4
Sm
mdl
——
分子量
1023.67
InChiKey
OOMYPSXEDSQEFD-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
{bis(trimethylsilyl)methyl}lithium
、
[((Me3Si)2(C5H2))SiMe2(η(1)-CHCCSiPh3)]SmCl2(TMEDA)Li(TMEDA)
以
乙醚
、
甲苯
为溶剂, 以52.9%的产率得到[[((Me3Si)2(C5H2))SiMe2(η(3)-CHCCSiPh3)]SmCl(CH(SiMe3)2)][Li(TMEDA)2]
参考文献:
名称:
丙二烯基的配位/炔丙基至钐(III):的η第一晶体结构3 -allenyl和η 1 -propargyl镧系络合物
摘要:
的合成和晶体结构钐络合物的掺入桥接Cp'SiMe 2 allenyl/炔丙基配体的[Cp'=(ME 3 Si)的2(C 5 H ^ 2)]中描述。的二锂盐的反应〔(ME 3 Si)的2(C 5 H ^ 3)]森达2 CH 2 CCSiMe 3(1A)与SMCL 3产生的η 3 -allenyl复杂{[(ME 3 Si)的2(C 5 H ^ 2)]森达2(η 3 -CCC[H ] SiMe 3)} SmCl 3 Li 2(TMEDA)2(2a)(TMEDA = N,N,N ',N'-四甲基乙二胺)。在另一方面,一个pH的二锂盐的反应3硅取代的配体[(ME 3 Si)的2(C 5 H ^ 3)]森达2 CH 2 CCSiPh 3(图1b)与SMCL 3产生的η 1 -炔丙基络合物{[(Me 3 Si)2(C5 ħ 2)]森达2(η 1 -CHCCSiPh 3)} SM(TMEDA
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)00479-4
作为产物:
描述:
正丁基锂
、
四甲基乙二胺
、 、
氯化钐
以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 以36.8%的产率得到[((Me3Si)2(C5H2))SiMe2(η(1)-CHCCSiPh3)]SmCl2(TMEDA)Li(TMEDA)
参考文献:
名称:
丙二烯基的配位/炔丙基至钐(III):的η第一晶体结构3 -allenyl和η 1 -propargyl镧系络合物
摘要:
的合成和晶体结构钐络合物的掺入桥接Cp'SiMe 2 allenyl/炔丙基配体的[Cp'=(ME 3 Si)的2(C 5 H ^ 2)]中描述。的二锂盐的反应〔(ME 3 Si)的2(C 5 H ^ 3)]森达2 CH 2 CCSiMe 3(1A)与SMCL 3产生的η 3 -allenyl复杂{[(ME 3 Si)的2(C 5 H ^ 2)]森达2(η 3 -CCC[H ] SiMe 3)} SmCl 3 Li 2(TMEDA)2(2a)(TMEDA = N,N,N ',N'-四甲基乙二胺)。在另一方面,一个pH的二锂盐的反应3硅取代的配体[(ME 3 Si)的2(C 5 H ^ 3)]森达2 CH 2 CCSiPh 3(图1b)与SMCL 3产生的η 1 -炔丙基络合物{[(Me 3 Si)2(C5 ħ 2)]森达2(η 1 -CHCCSiPh 3)} SM(TMEDA
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)00479-4
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