[(subphthalocyanine)B(4-pyridinolate) | 1050420-53-5

• 英文名称: [(subphthalocyanine)B(4-pyridinolate)
• CAS: 1050420-53-5
• 化学式: C₂₉H₁₆BN₇O
• 分子量: 489.303
• InChiKey: FALGYZVATZWZMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [tetrakis(2,4-dimethyl-3-pentyloxy)phthalocyaninato]zinc(II) 、 [(subphthalocyanine)B(4-pyridinolate) 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(subphthalocyanine)B(4-pyridinolate)Zn(1,8,15,22-tetrakis(1-isopropyl-2-methylpropoxy)phthalocyaninate)]
  参考文献：
  名称：

  通过轴向配位构建亚酞菁-卟啉和亚酞菁-酞菁杂二体。

  摘要：

  在吡啶存在下，在甲苯中用3-或4-羟基吡啶处理亚酞菁氯化硼（SPcCl）（SPcCl），得到相应的亚吡啶酞菁硼（III）SPc（3-OPy）（1）或SPc（4-OPy） ）（2）。这些化合物具有吡啶基，可以与一系列的锌（II）和钌（II）卟啉和酞菁轴向络合，形成相应的亚酞菁-卟啉和亚酞菁-酞菁杂双。如紫外可见光谱所揭示的，这些二元组中两个生色团之间的基态相互作用微不足道。还通过（1）1 H NMR和荧光光谱法研究了络合过程，证实了1：1的化学计量比。通过荧光滴定确定的缔合常数，通常，四吡咯钌（II）[（2.5-4.7）x 10（4）M（-1）]比锌（II）对应物[（0.3-1.8）x 10（4）M（-1 ）]。还通过X射线衍射分析确定了两个吡啶基亚酞菁1和2以及三个新型亚酞菁-卟啉杂合体的分子结构。

  DOI：

  10.1021/ic800756h
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基吡啶 、 subphthalocyanine 以 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 以24%的产率得到[(subphthalocyanine)B(4-pyridinolate)
  参考文献：
  名称：

  通过轴向配位构建亚酞菁-卟啉和亚酞菁-酞菁杂二体。

  摘要：

  在吡啶存在下，在甲苯中用3-或4-羟基吡啶处理亚酞菁氯化硼（SPcCl）（SPcCl），得到相应的亚吡啶酞菁硼（III）SPc（3-OPy）（1）或SPc（4-OPy） ）（2）。这些化合物具有吡啶基，可以与一系列的锌（II）和钌（II）卟啉和酞菁轴向络合，形成相应的亚酞菁-卟啉和亚酞菁-酞菁杂双。如紫外可见光谱所揭示的，这些二元组中两个生色团之间的基态相互作用微不足道。还通过（1）1 H NMR和荧光光谱法研究了络合过程，证实了1：1的化学计量比。通过荧光滴定确定的缔合常数，通常，四吡咯钌（II）[（2.5-4.7）x 10（4）M（-1）]比锌（II）对应物[（0.3-1.8）x 10（4）M（-1 ）]。还通过X射线衍射分析确定了两个吡啶基亚酞菁1和2以及三个新型亚酞菁-卟啉杂合体的分子结构。

  DOI：

  10.1021/ic800756h

文献信息

• Preparation, Spectroscopic Properties, and Stability of Water-Soluble Subphthalocyanines
  作者：Hu Xu、Dennis K. P. Ng

  DOI：10.1002/asia.200800369

  日期：2009.1.5

  A series of subphthalocyanines containing an axial pyridyl, amino, or carboxy group have been prepared. They undergo N‐methylation or deprotonation readily to give a new series of water‐soluble subphthalocyanines. All the compounds have been characterized with various spectroscopic methods and elemental analysis. The molecular structure of the amino analogue SPc(OCH2CH2NMe2) (6) has also been determined

  已经制备了一系列含有轴向吡啶基，氨基或羧基的亚酞菁。它们容易进行N-甲基化或去质子化反应，得到一系列新的水溶性亚酞菁。所有化合物均已通过各种光谱方法和元素分析进行​​了表征。氨基类似物SPc（OCH 2 CH 2 NMe 2）（6的分子结构）也通过X射线衍射分析确定。如强烈的Q波段吸收所示，所有这些化合物在DMF中基本上都没有聚集。这些化合物的低聚集趋势还导致强烈的荧光发射和产生单线态氧的高效率。在Cremophor EL的存在下，这些化合物还以单体形式保留在水性介质中，并且可以促进单线态氧的形成。与氨基和阳离子吡啶鎓和铵对应物相比，羧基和羧酸酯衍生物具有相对较高的光稳定性，这使其潜在地用作水性介质中的光敏剂。