1-(Me3SiCC)-1'-((C5Me5)(bis(diphenylphosphino)ethane)RuCC)((C5H4)2Fe) | 869370-70-7

• 英文名称: 1-(Me3SiCC)-1'-((C5Me5)(bis(diphenylphosphino)ethane)RuCC)((C5H4)2Fe)
• 英文别名: 1-(Me3SiCC)-1'-(Cp*(dppe)RuCC)Fc'
• CAS: 869370-70-7
• 化学式: C₅₃H₅₆FeP₂RuSi
• 分子量: 939.978
• InChiKey: QVLMBJJLANDBHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Me3SiCC)-1'-((C5Me5)(bis(diphenylphosphino)ethane)RuCC)((C5H4)2Fe) 在 NH₄F 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到1-(HCC)-1'-((C5Me5)(bis(diphenylphosphino)ethane)RuCC)((C5H4)2Fe)
  参考文献：
  名称：

  包含连接两个不同金属中心的1,1'-（CC）2 Fc'单元的杂金属配合物

  摘要：

  1-（Me 3 SiCC）-1'-{Cp ∗（dppe）RuCC} Fc'（1）的原甲硅烷基化反应可得到相应的乙炔基衍生物2，绿色Co 2（μ-dppm）n（CO）获得8-2 n（n  = 0，1）加合物3和4。在2和AuCl（PPh 3），Hg（OAc）2或FeCl（dppe）Cp ∗之间的反应中乙炔基质子的取代产生了配合物1-（RCC）-1'-{Cp ∗（dppe）RuCC} Fc'[ R = Au（PPh 3）5，1 / 2Hg 6，Fe（dppe）Cp ∗ 8 ]; 后者得到具有MeI的双亚乙烯基9，其通过单晶X射线研究表征（为2）。氧化偶联2（氯化亚铜/ TMEDA /丙酮，空气），得到二炔10，而联接5用Co 3（μ 3 -CBr）（μ-DPPM）（CO）7，得到1- {的Cp * （DPPE）RuCC} -1' - {（OC）7（μ-DPPM）有限公司3（μ 3 -CCC）}

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.11.035
• 作为产物：
  描述：

  pentamethylcyclopentadienyl(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)chlororuthenium(II) 、 1,1'- bis(trimethylsilylethynyl)ferrocene 在 KF 作用下， 以 not given 为溶剂， 以46%的产率得到1-(Me3SiCC)-1'-((C5Me5)(bis(diphenylphosphino)ethane)RuCC)((C5H4)2Fe)
  参考文献：
  名称：

  包含连接两个不同金属中心的1,1'-（CC）2 Fc'单元的杂金属配合物

  摘要：

  1-（Me 3 SiCC）-1'-{Cp ∗（dppe）RuCC} Fc'（1）的原甲硅烷基化反应可得到相应的乙炔基衍生物2，绿色Co 2（μ-dppm）n（CO）获得8-2 n（n  = 0，1）加合物3和4。在2和AuCl（PPh 3），Hg（OAc）2或FeCl（dppe）Cp ∗之间的反应中乙炔基质子的取代产生了配合物1-（RCC）-1'-{Cp ∗（dppe）RuCC} Fc'[ R = Au（PPh 3）5，1 / 2Hg 6，Fe（dppe）Cp ∗ 8 ]; 后者得到具有MeI的双亚乙烯基9，其通过单晶X射线研究表征（为2）。氧化偶联2（氯化亚铜/ TMEDA /丙酮，空气），得到二炔10，而联接5用Co 3（μ 3 -CBr）（μ-DPPM）（CO）7，得到1- {的Cp * （DPPE）RuCC} -1' - {（OC）7（μ-DPPM）有限公司3（μ 3 -CCC）}

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.11.035

文献信息

• Syntheses, Structures, Some Reactions, and Electrochemical Oxidation of Ferrocenylethynyl Complexes of Iron, Ruthenium, and Osmium
  作者：Michael I. Bruce、Paul J. Low、František Hartl、Paul A. Humphrey、Frédéric de Montigny、Martyn Jevric、Claude Lapinte、Gary J. Perkins、Rachel L. Roberts、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1021/om050483l

  日期：2005.10.1

  tetracyanoethene have given either tetracyanobuta-1,3-dienyl or η3-allylic derivatives, while addition of Me+ afforded the corresponding vinylidene derivatives. Some electrochemical measurements are discussed in terms of electronic communication between the redox-active M(PP)Cp‘ groups through the ferrocene nucleus. The molecular structures of 14 of these complexes have been determined by crystallographic methods

  几个含有二茂铁基乙炔基和二茂铁-1,1'-双（乙炔基）基团连接到M（PP）Cp'的配合物的合成和表征[M = Fe，Ru，PP = dppe，Cp'= Cp *; 描述了M ＝ Ru，Os，PP ＝（PPh 3）2，dppe，Cp′＝ Cp]。与tetracyanoethene反应都给予任一tetracyanobuta -1,3-二烯基或η 3 -烯丙基衍生物，而另外的Me +，得到相应的亚乙烯基衍生物。根据通过二茂铁原子核的氧化还原活性M（PP）Cp'基团之间的电子通讯，讨论了一些电化学测量方法。这些配合物中的14种的分子结构已经通过晶体学方法确定。