[Mn(4-F-TPP)Cl] | 60250-84-2

• 英文名称: [Mn(4-F-TPP)Cl]
• 英文别名: 5,10,15,20-tetrakis(4-fluorophenyl)porphyrin Mn(III)；tetra(p-F-phenyl)porphyrinmanganese chloride；tetra-(p-fluorophenyl)porphyrine manganese(III) chloride；5,10,15,20-tetra(4-fluorophenyl) porphyrinato manganese chloride；MnT(4-F)PPCl
• CAS: 60250-84-2
• 化学式: C₄₄H₂₄ClF₄MnN₄
• 分子量: 775.086
• InChiKey: NUJPTXKXXXTGLV-YKKPBKTHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mn(4-F-TPP)Cl] 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  金属卟啉催化烃羟基化中高价含氧-金属自由基阳离子中间体和氢自由基抽象机理的新证据

  摘要：

  合成了四十个在卟啉环上具有不同外围取代基（R）的金属卟啉RTPPM III Cl和[RTPPM III ] 2 O（M = Fe，Mn），并用于在温和条件下用碘代苯催化环己烷羟基化。证明在环己烷羟基化的速率常数k和卟啉环上取代基的Hammett常数σ之间存在哈米特关系（log k = ρσ + c）。反应常数ρ的值金属卟啉催化的环己烷氧化反应从0.3变为0.5，并且吸电子基团提高了反应速度。这意味着反应介质是自由基阳离子，并且反应的速率确定步骤是自由基反应。这些研究结果为金属卟啉催化烃羟基化过程中的高价含氧金属自由基阳离子中间体和氢自由基提取机理提供了新的证据。

  DOI：

  10.1016/s1381-1169(99)00444-6
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis(p-fluorophenyl)porphyrin 、 manganese(II) chloride tetrahydrate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以59%的产率得到[Mn(4-F-TPP)Cl]
  参考文献：
  名称：

  5,10,15,20-四（4-氟苯基）卟啉和金属（Zn（II），Sn（IV），Mn（III）和V（IV））衍生物的光物理表征和体外抗利什曼效应

  摘要：

  在本报告中，合成了 5 种化合物并进行了结构和光物理表征（Φ Δ和 Φ f）。此外，在这项体外研究中，评估了它们对巴拿马利什曼原虫的生物活性。测量了这些化合物的光物理行为，并观察到高 Φ Δ和低 Φ f 。此外，还对电子结构进行了 DFT 量子计算。最后，通过化合物抑制寄生虫生存能力的能力来确定生物活性，使用 MTT 测定法。与游离金属卟啉（1）。事实上，Zn 2+卟啉衍生物( 2 )的Φ f显着减小， Φ Δ显着增大。从这个意义上说，使用 TDDFT 方法，描述了 Sn 4+衍生物 ( 3 ) 的发光过程，其中发光状态涉及 ML-LCT 跃迁。因此，这导致单线态氧产量下降（0.82-0.67）。生物学结果表明，所有化合物均能高效抑制L. panamensis的活力；随着暴露浓度的增加，活力的下降幅度更大。最后，在光照下，L. panamensis对 Zn(II)-卟啉的 IC 50 (2)和

  DOI：

  10.1007/s10534-021-00357-2

文献信息

• Effects of porphyrin deformation on the 13C and¹H NMR chemical shifts in high-spin five- and six-coordinate manganese(III) porphyrin complexes
  作者：Akira Ikezaki、Mikio Nakamura

  DOI：10.1142/s1088424616500085

  日期：2016.1

  effect of porphyrin deformation on the [Formula: see text]C and 1H NMR chemical shifts, both five- and six-coordinate high-spin (S [Formula: see text] 2) Mn(III) complexes such as Mn(Por)Cl and [Mn(Por)(CD3OD)2]Cl have been prepared, where Por is a porphyrin dianion such as TPP, OMTPP, and T[Formula: see text]PrP. Molecular structures of five-coordinate Mn(OMTPP)Cl and Mn(TiPrP)Cl have been determined

  作为我们研究的延伸，以揭示卟啉变形对[公式：见正文]C和1H NMR 化学位移，五配位和六配位高自旋（S [公式：见正文] 2）Mn(III) 配合物，例如 Mn(Por)Cl 和 [Mn(Por)(CD3外径)2]Cl 已制备，其中 Por 是卟啉双阴离子，例如 TPP、OMTPP 和 T[公式：见正文]PrP。五配位Mn(OMTPP)Cl和Mn(T)的分子结构一世PrP)Cl 已通过 X 射线晶体学分析确定。正如所料，Mn(OMTPP)Cl 和 Mn(T一世PrP)Cl 分别表现出高度鞍状和高度褶皱的卟啉核心。[分子式：见正文]C NMR谱表明，这些配合物一般在低场位置表现出[分子式：见文字]-吡咯信号和[分子式：见文字]-吡咯和。高场位置的中观信号。结果表明，Mn(III)-N 的自旋极化磷存在于所有高自旋 Mn(III) 配合物中的 σ 键是决定卟啉碳信号化学位移的主要因素 (Cheng
• Photochemical generation of manganese(IV)-oxo porphyrins by visible light photolysis of dimanganese(III) μ-oxo bis-porphyrins
  作者：Ka Wai Kwong、Charles M. Winchester、Rui Zhang

  DOI：10.1016/j.ica.2016.07.037

  日期：2016.9

  Abstract Visible light photolysis of dimanganese(III) μ-oxo bis -porphyrins, [Mn III (Por)] 2 O, was studied in three porphyrin systems with different electronic structures. Direct conversion of manganese (III) μ-oxo dimers to manganese(IV)-oxo porphyrins plus manganese(III) products has been observed in benzene solution upon light irradiation. The spectral signature of Mn IV (Por)(O) was further confirmed

  摘要在三种具有不同电子结构的卟啉体系中，研究了二锰（Ⅲ）μ-氧代双卟啉[Mn III（Por）] 2 O的可见光光解。在苯溶液中，在光照射下，已观察到锰（III）μ-氧代二聚体直接转化为锰（IV）-氧代卟啉加锰（III）产物。Mn IV（Por）（O）的光谱特征在已知的带有PhI（OAc）2的Mn III（Por）Cl的实验中通过产生相同的物种而得到进一步证实。在吡啶或三苯基膦的存在下连续辐照二锰（III）μ-氧代双卟啉导致形成Mn II（Por）（Py）或Mn II（Por）（PPh 3），可以稳定地对其进行检测。 。