2-(4-nitrophenyl)amino-1,3-diazaferrocenophane | 1268518-15-5

• 英文名称: 2-(4-nitrophenyl)amino-1,3-diazaferrocenophane
• CAS: 1268518-15-5
• 化学式: C₁₇H₁₄FeN₄O₂
• 分子量: 362.171
• InChiKey: ACPBEZJITJFEFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 2-(4-nitrophenyl)amino-1,3-diazaferrocenophane 以 乙腈 为溶剂， 生成 [2-(4-nitrophenyl)amino-1,3-diazaferrocenophane]*Cl(1-)
  参考文献：
  名称：

  前所未有的1,3-二氮杂[3]二茂铁骨架支架作为阴离子的分子探针

  摘要：

  在新的结构基序2-芳基氨基-1,3-二氮杂[3]二茂铁酚烷4中以2-氨基咪唑为幌子的胍单元充当阴离子的结合位点。已通过循环伏安法（CV）和微分脉冲伏安法（DPV）研究了该化合物的电化学行为，发现该化合物表现出准可逆的氧化峰，与Fe（II）/ Fe（III）氧化还原对有关（Ep = 440 mV）和不可逆的氧化波（Ep = 817 mV），可能与胍桥中C═N单元的氧化有关。ACO的识别-，PhCO 2 -，F -，氯-和Br -由自由受体和碱性较弱的阴离子溴阴离子- ，氯-和NO 3 -通过它的单质子化形式由不寻常的氧化还原比例测量和光谱（发生1 H NMR和UV-VIS）的变化。

  DOI：

  10.1021/ic102314r
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-bis(triphenylphosphoranylidenamino)ferrocene 、 异氰酸对硝基苯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到2-(4-nitrophenyl)amino-1,3-diazaferrocenophane
  参考文献：
  名称：

  前所未有的1,3-二氮杂[3]二茂铁骨架支架作为阴离子的分子探针

  摘要：

  在新的结构基序2-芳基氨基-1,3-二氮杂[3]二茂铁酚烷4中以2-氨基咪唑为幌子的胍单元充当阴离子的结合位点。已通过循环伏安法（CV）和微分脉冲伏安法（DPV）研究了该化合物的电化学行为，发现该化合物表现出准可逆的氧化峰，与Fe（II）/ Fe（III）氧化还原对有关（Ep = 440 mV）和不可逆的氧化波（Ep = 817 mV），可能与胍桥中C═N单元的氧化有关。ACO的识别-，PhCO 2 -，F -，氯-和Br -由自由受体和碱性较弱的阴离子溴阴离子- ，氯-和NO 3 -通过它的单质子化形式由不寻常的氧化还原比例测量和光谱（发生1 H NMR和UV-VIS）的变化。

  DOI：

  10.1021/ic102314r