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2-(diphenyl-λ3-stannanyl)ethyl-diphenyltin,dihydrate | 827599-34-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(diphenyl-λ3-stannanyl)ethyl-diphenyltin,dihydrate
英文别名
[Ph2(OH)Sn(CH2)2Sn(OH)Ph2]
2-(diphenyl-λ<sup>3</sup>-stannanyl)ethyl-diphenyltin,dihydrate化学式
CAS
827599-34-8
化学式
C26H26O2Sn2
mdl
——
分子量
607.911
InChiKey
ZCXRFDLIHAYJDH-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    601.1±65.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.49
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

SDS

SDS:20f1a27c9b603b8dc5e4bacd23cd74a6
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(diphenyl-λ3-stannanyl)ethyl-diphenyltin,dihydrate三氟甲磺酸乙腈 为溶剂, 以85%的产率得到[Ph2Sn(CH2)2SnPh2(OH)](O3SCF3)
    参考文献:
    名称:
    低聚亚甲基桥连的双核三有机三氟甲磺酸酯和二苯基次膦酸酯。[Ph 2 Sn(CH 2)n SnPh 2 X](O 3 SCF 3)(X = OH,O 2 PPh 2 ; n = 1-3)的固态离子对和溶液中的电解解离
    摘要:
    的缩合[PH 2(OH)的Sn(CH 2)ñ的Sn(OH)PH 2 ](1 - 3 ; ñ = 1-3)与HO 3 SCF 3和HO 2 PPH 2提供[PH 2的Sn(CH 2)ñ SnPh 2(OH)](O 3 SCF 3)(4 - 6 ; ñ = 1-3)和[PH 2(O 2 PPH 2)的Sn(CH 2)ñ的Sn(O 2PPH 2)PH 2 ](10 - 12 ; ñ = 1-3),分别。的反应[PH 2的Sn(CH 2)Ñ SnPh 2(OH)](O 3 SCF 3)(4 - 6 ; ñ = 1-3)与HO 2 PPH 2及NaO 2 PPH 2就产生了形成的[Ph 2 Sn(CH 2)n SnPh 2(O 2 PPh 2)](O 3 SCF3)(7 - 9 ; ñ = 1-3)和[PH 2(OH)的Sn(CH 2)Ñ(O锡2 PPH 2 PH)2(] 13 - 15 ; ñ =
    DOI:
    10.1021/om049773c
  • 作为产物:
    描述:
    sodium hydroxide 、 bis(diphenyltiniodide)ethyl甲醇 为溶剂, 以85%的产率得到2-(diphenyl-λ3-stannanyl)ethyl-diphenyltin,dihydrate
    参考文献:
    名称:
    低聚亚甲基桥连的双核三有机三氟甲磺酸酯和二苯基次膦酸酯。[Ph 2 Sn(CH 2)n SnPh 2 X](O 3 SCF 3)(X = OH,O 2 PPh 2 ; n = 1-3)的固态离子对和溶液中的电解解离
    摘要:
    的缩合[PH 2(OH)的Sn(CH 2)ñ的Sn(OH)PH 2 ](1 - 3 ; ñ = 1-3)与HO 3 SCF 3和HO 2 PPH 2提供[PH 2的Sn(CH 2)ñ SnPh 2(OH)](O 3 SCF 3)(4 - 6 ; ñ = 1-3)和[PH 2(O 2 PPH 2)的Sn(CH 2)ñ的Sn(O 2PPH 2)PH 2 ](10 - 12 ; ñ = 1-3),分别。的反应[PH 2的Sn(CH 2)Ñ SnPh 2(OH)](O 3 SCF 3)(4 - 6 ; ñ = 1-3)与HO 2 PPH 2及NaO 2 PPH 2就产生了形成的[Ph 2 Sn(CH 2)n SnPh 2(O 2 PPh 2)](O 3 SCF3)(7 - 9 ; ñ = 1-3)和[PH 2(OH)的Sn(CH 2)Ñ(O锡2 PPH 2 PH)2(] 13 - 15 ; ñ =
    DOI:
    10.1021/om049773c
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