[(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)Ru(μ-H)3OsH(η5-pentamethylcyclopentadienyl)]PF6 | 1204582-81-9

• 英文名称: [(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)Ru(μ-H)3OsH(η5-pentamethylcyclopentadienyl)]PF6
• CAS: 1204582-81-9
• 化学式: C₁₉H₄₀N₃OsRu*F₆P
• 分子量: 746.781
• InChiKey: APOPKCBKFQMLIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)Ru(μ-H)3OsH(η5-pentamethylcyclopentadienyl)]PF6 、 四苯硼钠 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到[(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)Ru(μ-H)3OsH(η5-pentamethylcyclopentadienyl)]BPh4
  参考文献：
  名称：

  1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷配体的新型钌氢双（二氢）配合物的合成和结构：杂金属配合物合成的有用前体

  摘要：

  钌氢化双（二氢）络合物[Cn * RuH（H 2）2 ] [PF 6 ]（2-PF 6； Cn * = 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷）的合成NaBH 4处理Cn * RuCl 3的方法。配合物2-PF 6在其氢配体与CD 3 OD，D 2或THF- d 8之间进行H / D交换。用Cp * IrH 4或Cp * OsH 5（Cp * = C 5 Me 5）处理2-PF 6得到杂金属双核多氢络合物[Cn * Ru（μ-H）3 IrCp *] [PF 6 ]（3-PF 6）和[Cn * Ru（μ-H）3 OsHCp *] [PF 6 ]（4-PF 6）。治疗3-PF 6与三苯基膦，得到复合物的[Ru（PPH 3）（μ-η 3：η 1 -Cn * CH 2）（μ-H）2 IRCP *] [PF 6 ]（5-PF 6） ，其中三苯基膦与作为末端配体的Ru原子配位，并且Cn *配体中的甲基的CH键被Ir原子裂解。3-PF

  DOI：

  10.1021/om900692j
• 作为产物：
  描述：

  (η5-pentamethylcyclopentadienyl)pentahydridoosmium 、 [Cn*RuH(H2)2](PF6) 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到[(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)Ru(μ-H)3OsH(η5-pentamethylcyclopentadienyl)]PF6
  参考文献：
  名称：

  1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷配体的新型钌氢双（二氢）配合物的合成和结构：杂金属配合物合成的有用前体

  摘要：

  钌氢化双（二氢）络合物[Cn * RuH（H 2）2 ] [PF 6 ]（2-PF 6； Cn * = 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷）的合成NaBH 4处理Cn * RuCl 3的方法。配合物2-PF 6在其氢配体与CD 3 OD，D 2或THF- d 8之间进行H / D交换。用Cp * IrH 4或Cp * OsH 5（Cp * = C 5 Me 5）处理2-PF 6得到杂金属双核多氢络合物[Cn * Ru（μ-H）3 IrCp *] [PF 6 ]（3-PF 6）和[Cn * Ru（μ-H）3 OsHCp *] [PF 6 ]（4-PF 6）。治疗3-PF 6与三苯基膦，得到复合物的[Ru（PPH 3）（μ-η 3：η 1 -Cn * CH 2）（μ-H）2 IRCP *] [PF 6 ]（5-PF 6） ，其中三苯基膦与作为末端配体的Ru原子配位，并且Cn *配体中的甲基的CH键被Ir原子裂解。3-PF

  DOI：

  10.1021/om900692j