1-碘-2-(3-苯基丙氧基)苯 | 939990-21-3

• 中文名称: 1-碘-2-(3-苯基丙氧基)苯
• 英文名称: 1-iodo-2-(3-phenylpropoxy)benzene
• CAS: 939990-21-3
• 化学式: C₁₅H₁₅IO
• 分子量: 338.188
• InChiKey: WQJSHTFXDPUEAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-2-(3-苯基丙氧基)苯 在 N,N,N',N'-tetramethyl-7,8-dihydro-6H-dipyrido[1,2-a;2',1'-c][1,4]diazepine-2,12-diamine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到3-phenoxypropylbenzene
  参考文献：
  名称：

  超电子供体：通过吡啶盐的碱处理形成双吡啶基。

  摘要：

  双吡啶鎓盐7b的去质子化可提供双吡啶鎓亚叉基10，这是一种非常强大的中性有机两电子给体[E1 / 2（DMF）=-1.13 V vs Ag / AgCl / KCl（sat）]，大概是通过吡啶基亚苄基8进行的。供体10还原了芳基碘化物和溴化物以优异的收率得到芳基阴离子，并且还非常有效地还原性裂解选定的苯基烷基砜。

  DOI：

  10.1021/ol800134g
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 、 1-溴-3-苯基丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以99%的产率得到1-碘-2-(3-苯基丙氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  超电子供体：通过吡啶盐的碱处理形成双吡啶基。

  摘要：

  双吡啶鎓盐7b的去质子化可提供双吡啶鎓亚叉基10，这是一种非常强大的中性有机两电子给体[E1 / 2（DMF）=-1.13 V vs Ag / AgCl / KCl（sat）]，大概是通过吡啶基亚苄基8进行的。供体10还原了芳基碘化物和溴化物以优异的收率得到芳基阴离子，并且还非常有效地还原性裂解选定的苯基烷基砜。

  DOI：

  10.1021/ol800134g

文献信息

• Base-Free Generation of Organic Electron Donors from Air-Stable Precursors
  作者：Guillaume Tintori、Pierre Nabokoff、Ruqaya Buhaibeh、David Bergé-Lefranc、Sébastien Redon、Julie Broggi、Patrice Vanelle

  DOI：10.1002/anie.201713079

  日期：2018.3.12

  Organic electron donors (OEDs) are powerful reducing agents recognized for their potential in the reduction of challenging substrates and in original applications. Nonetheless, their low stability in atmospheric oxygen or over time complicates their manipulation and storage. To overcome these constraints and enhance OED practicality, new air‐ and moisture‐stable aminopyridinium carboxylate and carbonate

  有机电子给体（OED）是强大的还原剂，因其在减少具有挑战性的基材和原始应用中的潜力而得到认可。然而，它们在大气中的氧气或长时间的低稳定性使它们的操作和储存变得复杂。为了克服这些限制并提高OED的实用性，合成了新的对空气和湿气稳定的氨基吡啶鎓羧酸盐和碳酸盐前体，并对其进行了热活化，以原位生成有效的电子供体。事实证明，羧酸盐加合物是出色的潜在OED系统，可轻松有效地减少具有挑战性的底物。通过热重分析和光谱分析将它们的还原性质与它们的结构特征相关联。
• A simple N-heterocyclic carbene for the catalytic up-conversion of aldehydes into stoichiometric super electron donors
  作者：Nadhrata Assani、Ludivine Delfau、Preslav Smits、Sébastien Redon、Youssef Kabri、Eder Tomás-Mendivil、Patrice Vanelle、David Martin、Julie Broggi

  DOI：10.1039/d4sc04011b

  日期：——

  Catalytic amounts of 1,3-di(methyl)imidazole-2-ylidene, one of the simplest and most prototypical N-heterocyclic carbenes, can up-convert aldehydes into powerful stoichiometric sources of electrons (Super Electron Donors) for reductive transformations of iodoaryls (Ered < −2 V). In particular, the hydroarylation of 1,1′-diarylethylenes, which may require high temperatures and inherently generate stoichiometric

  催化量的 1,3-二（甲基）咪唑-2-亚基（最简单和最具原型的 N-杂环卡宾之一）可以将醛上转换为强大的化学计量电子源（超级电子供体），用于碘芳基的还原转化（ E红色< −2 V）。特别是，1,1'-二芳基乙烯的加氢芳基化可能需要高温并固有地产生化学计量量的氧化废物，但在室温下进行，同时形成作为氧化副产物的酯。