{Fe(CO)4P(p-C6H4F)3} | 22377-49-7

• 英文名称: {Fe(CO)4P(p-C6H4F)3}
• 英文别名: (CO)4FeP(C6H4F-p)3
• CAS: 22377-49-7
• 化学式: C₂₂H₁₂F₃FeO₄P
• 分子量: 484.151
• InChiKey: VKECVOZXQHRBNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五羰基铁 、 三(4-氟苯基)磷化氢 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 {Fe(CO)4P(p-C6H4F)3}
  参考文献：
  名称：

  Inoue, Hidenary; Nakagome, Takashi; Kuroiwa, Takeshi, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 5, p. 573 - 578

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effect of fluorine and trifluoromethyl substitution on the donor properties and stereodynamical behaviour of triarylphosphines
  作者：James A. S. Howell、Natalie Fey、Jonathan D. Lovatt、Paul C. Yates、Patrick McArdle、Desmond Cunningham、Einat Sadeh、Hugo E. Gottlieb、Zeev Goldschmidt、Michael B. Hursthouse、Mark E. Light

  DOI：10.1039/a903211h

  日期：——

  A series of 2-, 3- or 4-trifluoromethyl substituted triarylphosphines and their oxide, chalcogenide and Fe(CO)4 derivatives have been prepared and characterised spectroscopically and crystallographically. Electronic effects of CF3 substitution are cumulative and felt equally in the 2, 3 or 4 position. Substitution in the 2 position substantially hinders the complexing ability for steric reasons. Correlated P–C rotation in the 2-substituted derivatives has been analysed by variable temperature NMR and molecular mechanics calculations.

  一系列含有2-、3-或4-三氟甲基取代的三芳基膦及其氧化物、硫属化物和Fe(CO)4衍生物已被制备并通过光谱学和晶体学进行表征。CF3取代的电子效应是累积的，并且在2、3或4位上感受是相等的。由于空间原因，2位上的取代显著阻碍了其配位能力。通过变温NMR和分子力学计算分析了2-取代衍生物中相关P–C旋转。
• Reactions of iron carbonyls with ylides
  作者：Howard Alper、Richard A. Partis

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82926-5

  日期：1972.11

  variation in the cis-trans alkene distribution and in the overall yield of alkene was observed in the reaction of Fe(CO)5 with p-CH3C6H4CHP(R′)3, where R′ = p-FC6H4, C6H5, n-C4H9, and (CH3)2N. The reaction of Fe(CO)5 with C6H5COCH−M+, where M+ = P+(C6H5)3, P+(p-FC6H4)3, N+C5H5, and S+(CH3)2, and several other stable ylides was also investigated.

  具有以下结构的膦p -XC 6 ħ 4 CHP（C 6 H ^ 5）3 [其中X = H，CH 3，OCH 3 ]在无水四氢呋喃羰基铁反应，得到二苯乙烯的低的产率合理，以及不稳定的紫红色有机金属配合物，三苯基膦亚铁四羰基化合物和三苯基膦氧化物。RCHP（C 6 H 5）3 [R =烷基]类型的大多数phosphor烷也形成不稳定的有机金属和（C 6 H 5）3 PFe（CO）4，但仅在两种情况下才以低收率分离出取代的乙烯。在实质变化顺反在的Fe（CO）的反应中观察到的烯烃分布和烯烃的总产率5与p -CH 3 Ç 6 ħ 4 CHP（R'）3，其中R'= p -FC 6 ħ 4，C 6 H ^ 5，NC 4 ħ 9，和（CH 3）2 N.的Fe（CO）的反应5为C 6 H ^ 5 COCH -M +，其中M + = P +（C 6 H 5）3，P +（p- FC 6 H 4）3，N +
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B1, 1.1.4.4.3.1, page 148 - 168
  作者：

  DOI：——

  日期：——