[Pd(PPh₃)Cl]₂(μ,η²-SCNMe₂)₂ | 79969-97-4

• 英文名称: [Pd(PPh₃)Cl]₂(μ,η²-SCNMe₂)₂
• 英文别名: [Pd(triphenylphosphine)Cl]2(μ,η2-SCNMe2)2；[Pd(triphenylphosphine)Cl]2(μ-SCNMe2)2
• CAS: 79969-97-4；581106-72-1
• 化学式: C₄₂H₄₂Cl₂N₂P₂Pd₂S₂
• 分子量: 984.634
• InChiKey: YUQHQVOUWLZQRW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基二硫代氨基甲酸铵 、 [Pd(PPh₃)Cl]₂(μ,η²-SCNMe₂)₂ 以 CH₂Cl₂ 为溶剂， 以85%的产率得到[Pd(triphenylphosphine)(η1-CSNMe2)(η2-diethyldithiocarbamate)]
  参考文献：
  名称：

  硫羰基协助形成的新型α-和β-异构体桨轮Pd 2 4+化合物。的[将Pd（η合成，表征，和晶体结构1 -SCNMe 2）（η 2 -TP）（PPH 3）]，[钯2（μ-Hdppa）2（μ-SCNMe 2）2 ] [CL] 2 [钯2（μ-DPPA）2（μ-SCNMe 2）2 ]和[{钯η 2 -S 2 P（OET）2 }] 2（μ-DPPA）（μ-SCNMe 2）

  摘要：

  所述双硫代氨基甲酰基-桥舟状络合物[的Pd（PPh的反应3）（CL）] 2（μ-SCNMe 2）2，1，用二硫代（SS）和三（吡唑基-1-基）硼酸TP（ ）配体产生的单体η 1硫代氨基甲酰基配合物[的Pd（PPh 3）（η 1 -CSNMe 2）（η 2 -SS）]（SS =的Et 2 NCS 2，2a中;（ETO）2 PS 2，图2b）和[的Pd（PPh 3）（η 1 -CSNMe 2）（η 2 -TP）]，3， 分别。的治疗1与dialkyldithiocarbonate，ROCS 2 - ，产生费-型卡宾络合物[的Pd（PPh 3）{η 1 -C（SR）（NME 2）}（η 2 -S 2 CO）]（R = Me中，图4a ; Et，4b）。卡宾配合物4a和4b是通过烷基二硫代碳酸酯配体向硫代氨基甲酰基配体的烷基迁移而形成的。有机金属α异构体水轮型的Pd 2 4+二钯配合物无轴向结扎，

  DOI：

  10.1021/om100558m
• 作为产物：
  描述：

  [Pd(PPh₃)₂(η¹-SCNMe₂)(Cl)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以93%的产率得到[Pd(PPh₃)Cl]₂(μ,η²-SCNMe₂)₂
  参考文献：
  名称：

  钯 (II) 配合物的合成、解离行为和晶体结构与 N,N-二甲基硫代氨基甲酰基、Me2NC=S、含有配体：[Pd(PPh3)2(η1-SCNMe2)(Cl)]、[Pd(PPh3) 的结构(Cl)]2(μ,η2-SCNMe2)2, [Pd(PPh3)2{η1-C(SMe)(NMe2)}(η2-S2CO)],

  摘要：

  Pd(PPh 3 ) 4 用 N,N-二甲基硫代氨基甲酰氯 Me 2 NC(=S)Cl 在二氯甲烷中于 -20 °C 处理产生络合物 [Pd(PPh 3 ) 2 (η 1 -SCNMe 2 )(Cl )] (1)。在溶液状态下，络合物 1 表现出氯化物的分子内解离或三苯基膦配体的分子间解离形成 η 2 -硫代氨基甲酰基络合物 [Pd(PPh 3 ) 2 (η 2 -SCNMe 2 )][Cl] (2) 或桥接η 2 -硫代氨基甲酰基二钯络合物[Pd(PPh 3 )Cl] 2 (μ,η 2 -SCNMe 2 ) 2 (3)。用MeOCS 2 K处理1产生[Pd(PPh 3 ){η 1 -C(SMe)(NMe 2 )}(η 2 -S2CO)] (5a)。Fischer 型卡宾复合物 5a 是通过甲基二硫代碳酸酯向硫代氨基甲酰基配体的甲基迁移形成的。配合物 1 与 EtOCS 2 K 反应，导致形成

  DOI：

  10.1002/jccs.200400044

文献信息

• Sulfur-assisted chloride and triphenylphosphine dissociation of palladium(II) complex [Pd(PPh3)2(η1-SCNMe2)(Cl)]. X-ray structures of [Pd(PPh3)2(η1-SCNMe2)(Cl)], [Pd(PPh3)(Cl)]2(μ,η2-SCNMe2)2, and [Pd(PPh3)2(η2-SCNMe2)][PF6]
  作者：Kuang-Hway Yih、Gene-Hsiang Lee、Yu Wang

  DOI：10.1016/s1387-7003(03)00043-1

  日期：2003.5

  Treatment of Pd(PPh3)4 with Me2NC(S)Cl in dichloromethane at −20 °C produces the complex [Pd(PPh3)2(η1-SCNMe2)(Cl)], 2. Variable temperature 1H and 31PH} NMR experiments of complex 2 shows the dissociation of either the chloride or the triphenylphosphine ligand to form complex [Pd(PPh3)2(η2-SCNMe2)][Cl], 3 or the dipalladium complex [Pd(PPh3)Cl]2(μ,η2-SCNMe2)2, 4. The reaction of complex 2 with NaPF6

  摘要 在 -20 °C 的二氯甲烷中用 Me2NC(S)Cl 处理 Pd(PPh3)4 产生复合物 [Pd(PPh3)2(η1-SCNMe2)(Cl)]，2. 变温 1H 和 31PH } 配合物 2 的 NMR 实验显示氯化物或三苯基膦配体解离形成配合物 [Pd(PPh3)2(η2-SCNMe2)][Cl], 3 或二钯配合物 [Pd(PPh3)Cl]2( μ,η2-SCNMe2)2, 4. 配合物 2 与 NaPF6 反应得到配合物 [Pd(PPh3)2(η2-SCNMe2)][PF6], 5. 配合物 2、4 和 5 通过 X 射线表征衍射分析。