N-benzyl-N-(tert-butyl)-1-((di-tert-butylphosphaneyl)ethynyl)-1,1-bis(perfluorophenyl)-l4-boranamine | 1312465-64-7

• 英文名称: N-benzyl-N-(tert-butyl)-1-((di-tert-butylphosphaneyl)ethynyl)-1,1-bis(perfluorophenyl)-l4-boranamine
• CAS: 1312465-64-7
• 化学式: C₃₃H₃₅BF₁₀NP
• 分子量: 677.416
• InChiKey: BRWAROBUASPDNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基氯化膦 在 正丁基锂 、 二甲基一氯硅烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-benzyl-N-(tert-butyl)-1-((di-tert-butylphosphaneyl)ethynyl)-1,1-bis(perfluorophenyl)-l4-boranamine
  参考文献：
  名称：

  炔基连接硼酸ates的合成与反应性

  摘要：

  膦吨卜2 PCCH（1）与B（C反应6 ˚F 5）以得到两性离子物种吨卜2 P（H）CCB（C 6 ˚F 5）3（2）。相似物种t Bu 2 P（Me）CCB（C 6 F 5）3（3），t Bu 2 P（H）CCB（Cl）（C 6 F 5）2（4），t Bu 2个还制备了P（H）CCB（H）（C 6 F 5）2（5）和t Bu 2 P（Me）CCB（H）（C 6 F 5）2（6）。盐[ t Bu 2 P（H）CCB（C 6 F 5）2（THF）] [B（C 6 F 5）4 ]（7）是通过[Ph 3 C] [ B（C 6 F 5）4 ]。物种5与亚胺反应吨BuNCHPh，得到硼烷-胺加合物吨卜2 PCCB[吨BUN（H）CH 2 PH]（C 6 ˚F 5）2（8）。相关膦的Mes 2 PCCH（9 ;的Mes = C 6 H ^ 2我3）来制备[吨卜3 PH] [的Mes

  DOI：

  10.1002/chem.201100203