N-(tert-butoxycarbonylaminoheptyl)-5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide | 1440337-67-6

• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonylaminoheptyl)-5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
• CAS: 1440337-67-6
• 化学式: C₂₉H₃₅Cl₃N₄O₃
• 分子量: 593.981
• InChiKey: VJVROXWMVAATKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  85.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonylaminoheptyl)-5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.67h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-N-[7-(propionylamino)heptyl]-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有低吞噬特性的二价大麻素配体的描述

  摘要：

  提出了一系列二价大麻素配体。报道了基于由烷基链分隔的利莫那班结构的双酰胺的合成及其对大麻素受体的亲和力的评估。4d的数据证实二价结构是CB1大麻素受体结合的合适支架。选择化合物 4d 进行体外和体内药理学评价。此外，对禁食大鼠腹膜内给药 4d 导致剂量依赖性的进食抑制，并维持长达 240 分钟。

  DOI：

  10.1002/ardp.201200392
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-氯苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-4-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 在 氯化亚砜 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(tert-butoxycarbonylaminoheptyl)-5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有低吞噬特性的二价大麻素配体的描述

  摘要：

  提出了一系列二价大麻素配体。报道了基于由烷基链分隔的利莫那班结构的双酰胺的合成及其对大麻素受体的亲和力的评估。4d的数据证实二价结构是CB1大麻素受体结合的合适支架。选择化合物 4d 进行体外和体内药理学评价。此外，对禁食大鼠腹膜内给药 4d 导致剂量依赖性的进食抑制，并维持长达 240 分钟。

  DOI：

  10.1002/ardp.201200392