α naphthylamine trichloroborane | 13524-20-4

• 英文名称: α naphthylamine trichloroborane
• CAS: 13524-20-4
• 化学式: C₁₀H₉BCl₃N
• 分子量: 260.358
• InChiKey: CSJOHTNWXKPFDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α naphthylamine trichloroborane 生成 2,4-dichloro-3-naphthalen-1-yl-1,2,3,4-tetrahydro-naphtho[2,1-e][1,3,2,4]diazadiborinine
  参考文献：
  名称：

  Cueilleron,J.; Frange,B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 107 - 110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 、 三氯化硼 以 甲苯 为溶剂， 生成 α naphthylamine trichloroborane
  参考文献：
  名称：

  Cueilleron,J.; Frange,B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 107 - 110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reaction of primary amines with boron halides. Part II. Arylamines. The effect of ortho-substitution: formation of di-B-halogenoborazoles
  作者：R. K. Bartlett、H. S. Turner、R. J. Warne、M. A. Young、I. J. Lawrenson

  DOI：10.1039/j19660000479

  日期：——

  The course of the thermal or base-promoted dehydrohalogenation of the 1 : 1 adducts of primary arylamines and boron trichloride or boron tribromide is profoundly affected by ortho-substitution in the benzene nucleus. On heating in solution the 1 : 1 adducts of boron trichloride and aniline or o-toluidine give excellent yields of the corresponding tri-B-chloroborazole, but the evolution of hydrogen

  伯芳基胺与三氯化硼或三溴化硼的1：1加合物的热或碱促进的脱氢卤化过程受到苯核中邻位取代的深刻影响。上加热溶液中的1：三氯化硼和苯胺或1个加合物Ò甲苯胺，得到相应的三-优异的产率乙-chloroborazole，但是氯化氢的进化如下在两种情况下不同的速率变化规律。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.1, 2.8.5.1, page 185 - 187
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Cueilleron,J.; Frange,B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 584 - 587
  作者：Cueilleron,J.、Frange,B.

  DOI：——

  日期：——
• Gerrard, W.; Mooney, E. F.; Willis, H. A., Journal of the Chemical Society
  作者：Gerrard, W.、Mooney, E. F.、Willis, H. A.

  DOI：——

  日期：——