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(catecholato)chloro(pyrazol-1-ylmethyl(pyrid-2-ylmethyl)amine)iron(III)
(catecholato)chloro(pyrazol-1-ylmethyl(pyrid-2-ylmethyl)amine)iron(III) | 1256624-35-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(catecholato)chloro(pyrazol-1-ylmethyl(pyrid-2-ylmethyl)amine)iron(III)
英文别名
——
CAS
1256624-35-7
化学式
C
16
H
16
ClFeN
4
O
2
mdl
——
分子量
387.629
InChiKey
GPKCCFNEAJUJSS-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
trichloro(pyrazol-1-ylmethyl(pyrid-2-ylmethyl)amine)iron(III) 、
邻苯二酚
在 triethylamine 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
(catecholato)chloro(pyrazol-1-ylmethyl(pyrid-2-ylmethyl)amine)iron(III)
参考文献:
名称:
三齿N3配体的铁(III)络合物作为儿茶酚双加氧酶的模型:吡唑配位的立体电子效应
摘要:
摘要三齿N 3配体的铁(III)配合物吡唑-1-基甲基(吡啶-2-基甲基)胺(L1),3,5-二甲基吡唑-1-基甲基(吡啶-2-基甲基)胺(L2)分离并研究了3-异丙基吡唑-1-基甲基(吡啶-2-基甲基)胺(L3)和(1-甲基-1 H-咪唑-2-基甲基)吡啶-2-基甲基胺(L4)儿茶酚双加氧酶的功能模型。它们已通过元素分析,光谱和电化学方法进行了表征。复合物[Fe(L1)Cl 3] 1的X射线晶体结构已成功确定。该络合物具有扭曲的八面体配位几何形状,其中三齿配体面与铁(III)结合,而Cl-离子占据其余的配位位点。Fe–N pz键距(2.126(5)A)短于Fe–N py键(2.199(5)A)。配体供体取代基的系统变化显着影响铁(III)中心的路易斯酸度,因此影响本发明配合物与一系列邻苯二酚的相互作用。儿茶酚加合物[Fe(L)(DBC)Cl],其中H 2 DBC = 3,5-二叔丁基邻苯
DOI:
10.1016/j.ica.2010.04.025
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