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5''-methyl-2,2',2''-trihydroxy-1,1':3',1'':3'',1''':3''',1''''-quinquephenyl
5''-methyl-2,2',2''-trihydroxy-1,1':3',1'':3'',1''':3''',1''''-quinquephenyl | 291538-22-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5''-methyl-2,2',2''-trihydroxy-1,1':3',1'':3'',1''':3''',1''''-quinquephenyl
英文别名
2,6-Bis(2-hydroxy-3-phenylphenyl)-4-methylphenol
CAS
291538-22-2
化学式
C
31
H
24
O
3
mdl
——
分子量
444.53
InChiKey
UBQCLEBZJSWHMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.7
重原子数:
34
可旋转键数:
4
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.03
拓扑面积:
60.7
氢给体数:
3
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
四氢呋喃氯化钛
、
5''-methyl-2,2',2''-trihydroxy-1,1':3',1'':3'',1''':3''',1''''-quinquephenyl
在 n-BuLi 作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 以17%的产率得到
参考文献:
名称:
正交连接的聚芳氧基配体及其钛络合物。
摘要:
作为过渡金属化学的新型多齿多芳基氧化物配体,开发了邻位连接的多酚,四元酚L(OH)4和中度受阻的三元酚PhL(OH)3。多酚是通过邻金属化和金属催化的交叉偶联方法合成的。合成途径允许对基本配体设计进行简便的电子和空间修饰。这些配体的Ti(IV)配位化学揭示了桥联结构的不同集合:二聚体[Ti(mu-PhLO3)(OiPr)] 2(P2(1)/ n,a = 12.2699(5)A,b = 11.7957 (5)A,c = 21.238(1)A,beta = 94.551(1)度,Z = 2,T = 170(2)K),二聚体[Ti2(mu-PhLO3)2(mu-Cl)(Cl )(THF)](P1,a = 11.212(1)A,b = 14.165(1)A,c = 22.447(2)A,alpha = 90.440(4)度,beta = 93.345(4)度,γ= 111.164(4)度,Z = 2,T
DOI:
10.1021/ic000275f
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