4-tert-butyl-N,N-dimethylanilinium tetrafluoroborate | 321358-86-5

• 英文名称: 4-tert-butyl-N,N-dimethylanilinium tetrafluoroborate
• CAS: 321358-86-5
• 化学式: BF₄*C₁₂H₂₀N
• 分子量: 265.102
• InChiKey: NSBFYLOPYHBRDX-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-N,N-dimethylanilinium tetrafluoroborate 、 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 (dicarbonyl)(cyclopentadienyl)(trimethylphosphine)tungsten hydride 、 4-tert-butyl-N,N-dimethylanilinium-N-d1 tetrafluoroborate 、 cis-{(η5-C5H5)W(CO)2(H)PMe3}
  参考文献：
  名称：

  CpW(CO)2(PMe3)H 的质子化：金属还是氢化物是动力学位点？

  摘要：

  我们已经将质子转移到 CpW(CO)2(PMe3)H (3) 的氢化物配体的速率与转移到金属的速率进行了比较。通过观察到 3 和 CF3SO3D 之间的快速交换以及在与苯胺交换期间 3 的反式氢化物共振的选择性展宽，提供了氢化物配体质子化更快的定性证据。速率常数通过 1H NMR 获得，用于 3 和 4-叔丁基-N,N-二甲基苯胺-N-d1 (5-d1) 之间的 H/D 交换；观察到不寻常的 EIE 为 0.19，并通过 3、5 及其氘代类似物的振动正常模式的位置通过 IR 和拉曼光谱进行了解释。通过 IR 测定 CpW(CO)2(PMe3)H2+ (4a) 在 CH3CN 中的 pKa 为 5.6(1)；说明和讨论了同轭对相互作用在质子化平衡中的重要性。

  DOI：

  10.1021/ja002395s
• 作为产物：
  描述：

  cis-{(η5-cyclopentadienyl)tungsten(CO)2(trimethylphosphine)(dihydride)}BF4 、 4-叔丁基-N,N-二甲基苯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (dicarbonyl)(cyclopentadienyl)(trimethylphosphine)tungsten hydride 、 4-tert-butyl-N,N-dimethylanilinium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  CpW(CO)2(PMe3)H 的质子化：金属还是氢化物是动力学位点？

  摘要：

  我们已经将质子转移到 CpW(CO)2(PMe3)H (3) 的氢化物配体的速率与转移到金属的速率进行了比较。通过观察到 3 和 CF3SO3D 之间的快速交换以及在与苯胺交换期间 3 的反式氢化物共振的选择性展宽，提供了氢化物配体质子化更快的定性证据。速率常数通过 1H NMR 获得，用于 3 和 4-叔丁基-N,N-二甲基苯胺-N-d1 (5-d1) 之间的 H/D 交换；观察到不寻常的 EIE 为 0.19，并通过 3、5 及其氘代类似物的振动正常模式的位置通过 IR 和拉曼光谱进行了解释。通过 IR 测定 CpW(CO)2(PMe3)H2+ (4a) 在 CH3CN 中的 pKa 为 5.6(1)；说明和讨论了同轭对相互作用在质子化平衡中的重要性。

  DOI：

  10.1021/ja002395s