| 89103-81-1

• CAS: 89103-81-1
• 化学式: BF₄*C₁₇H₂₄IrO
• 分子量: 523.402
• InChiKey: RXUXXRGWMLNHCU-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (η6-benzene)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III) bis(tetrafluoroborate) 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  选择性还原苯由铂金属络合物介导的环己烯的：X的射线晶体结构[（η 5 -C 5我5）IR（η 5 -C 6 ħ 6 CH 2 NO 2）] [BF 4 ]

  摘要：

  的双阳离子η 6 -苯络合物[（C Ñ我Ñ）M（C 6 H ^ 6）] 2+ [M = RH，Ñ = 5（图2a）; M = Ir，n = 5（2b）；M = RU，Ñ = 6（2C）]是通过硼氢化还原为η 5 -cyclohexadienyl配合物[（C Ñ我Ñ）M（C 6 H ^ 7）] +（3），其被进一步降低到η 4 -环己二烯络合物[（C n Me n）M（C 6 H 8）]（4）。配合物（4）与酸反应得到具有100％选择性的环己烯；当用四氟硼酸在苯中进行反应时，初始的苯配合物（2）被再生。整个反应包括添加两个氢化物，然后添加两个质子至配位的苯，并且可以构建铂金属中的循环催化器。苯全部还原为环己烯的效率按Ir> Ru> Rh的顺序降低。将反应与由铑，铱和三氯化钌水合物和四氢硼酸盐在乙醇中介导的苯还原为环己烷进行比较。其他亲核试剂也攻击（2b）中的苯环：包括甲基锂（产生两个二甲基环

  DOI：

  10.1039/dt9840001747

文献信息

• Double nucleophilic attack on η6-arene(pentamethylcyclopentadienyl)iridium dications. Routes from substituted benzenes to substituted cyclohexenes by addition of two hydrides and two protons
  作者：Stephen L. Grundy、Peter M. Maitlis

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80470-2

  日期：1984.9

  preferentially para, and chlorobenzene, ortho. Methoxybenzene was attacked ipso as well as ortho, meta (predominant), and para, and phenol gave only the meta-isomer. p-Xylene gave one isomer and o-xylene and tetralin gave two. Further reduction occurred on reaction with stronger hydride reducers (e.g., sodium bis(methoxyethoxy)dihydroaluminate) to give mixtures of 1- and 2-substituted cyclohexa-1,3-diene complexes

  的配合物[（C 5我5）IR（η 6 -arene）] [BF 4 ] 2（芳烃=甲苯，甲苯d 8，叔丁基苯，甲氧基苯，氯苯，ö二甲苯，p二甲苯，四氢化萘和苯酚）是从芳烃制备并用NaBH降低4到η 5 -cyclohexadienyl络合物。攻击外的芳烃和，但有一个例外，从来没有在取代。甲苯没有表现出网站的偏好，但叔丁基苯被攻击优先对位，和氯苯，邻。甲氧基苯被ipso攻击以及邻位，间位（主要）和对位以及苯酚仅给出间位异构体。对二甲苯得到一种异构体，邻二甲苯和四氢化萘得到两种异构体。与较强的氢化物还原剂（如双（甲氧基乙氧基）二氢铝酸钠）反应，可进一步还原，得到1-和2-取代的环己-1,3-二烯配合物（t-Bu，2-（> 95％）； Me，1-（25％），2-（75％）； Cl，1-（> 95％）； OMe，1-（33％），2-（67％））。所述p二甲苯复杂，得到η的混合物4 -1,4- dimethylcyclohexa-1