Trifluoro-methanesulfonate(2-methylsulfanyl-1-phenyl-ethyl)-triphenyl-phosphonium; | 127015-36-5

• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonate(2-methylsulfanyl-1-phenyl-ethyl)-triphenyl-phosphonium
• CAS: 127015-36-5
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₇H₂₆PS
• 分子量: 562.614
• InChiKey: SMPWLRWIMZMBCR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 dimethyl(methylthio)sulfonium triflate 、 三苯基膦 以77%的产率得到Trifluoro-methanesulfonate(2-methylsulfanyl-1-phenyl-ethyl)-triphenyl-phosphonium;
  参考文献：
  名称：

  Okuma, Kentaro; Koike, Tetsufumi; Yamamoto, Shin-ichi, Chemistry Letters, 1989, p. 1953 - 1956

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of Olefins with Dimethyl(methylthio)sulfonium Salts in the Presence of Triphenylphosphine. Preparation of Vinylphosphonium Salts
  作者：Kentaro Okuma、Tetsufumi Koike、Shin-ichi Yamamoto、Hiroshi Takeuchi、Kazuki Yonekura、Masaaki Ono、Hiroshi Ohta

  DOI：10.1246/bcsj.65.2375

  日期：1992.9

  Olefins were effectively converted into the corresponding (2-methylthioalkyl)triphenylphosphonium salts by the reaction with dimethyl(methylthio)sulfonium salts in the presence of triphenylphosphine. 2-Triphenylphosphonioalkyldimethylsulfonium salts, synthesized by alkylation of the corresponding methylthiophosphonium salts, react with 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene or aq NaOH to afford the corresponding

  通过在三苯基膦存在下与二甲基（甲硫基）锍盐反应，烯烃被有效地转化为相应的（2-甲硫基烷基）三苯基鏻盐。2-三苯基膦酰基烷基二甲基锍盐由相应的甲硫鏻盐烷基化合成，与 1,8-二氮杂双环 [5.4.0] 十一碳-7-烯或 NaOH 水溶液反应，以良好的收率得到相应的乙烯基鏻盐或乙烯基氧化膦。