2,2,2-trifluoroethylamine borane | 1379616-49-5

• 英文名称: 2,2,2-trifluoroethylamine borane
• CAS: 1379616-49-5
• 化学式: C₂H₇BF₃N
• 分子量: 112.89
• InChiKey: IBPNYUIELULFBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoroethylamine borane 、 苯甲酸 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到N-(2,2,2-三氟乙基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  氨基硼烷作为直接酰胺化羧酸的双重用途试剂

  摘要：

  胺-硼烷用作直接酰胺化的两用试剂，可活化脂肪族和芳香族羧酸，随后以高达99％的收率递送胺以提供相应的酰胺。气态或低沸点胺作为硼烷络合物的输送提供了优于现有方法的主要优势。利用含有硼烷不相容官能团的胺-硼烷可以制备官能化的酰胺。提出了通过三酰氧基硼烷-胺络合物的分子间机制。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03184
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基胺 在 borane complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以97%的产率得到2,2,2-trifluoroethylamine borane
  参考文献：
  名称：

  胺/硼烷生成二氢：合成，FT-ICR和计算研究

  摘要：

  傅里叶变换离子回旋共振质谱（FT-ICR）氨硼烷的气相质子化的研究和十六胺/硼烷- [R 1 - [R 2 - [R 3 Ñ  BH 3（包括首次合成的六种化合物）已经显示出毫无疑问，胺/硼烷的质子化导致形成二氢。通过实验确定了对该反应的实验能量阈值的结构影响。最有可能的中间体和所观察到的最终物种（除H外2）分别为R 1 - [R 2 - [R 3 Ñ  BH 4 +和R 1[R 2 - [R 3 Ñ  BH 2 +，分别。同位素取代可以确定反应机理。计算分析（[MP2 / 6-311 + G（d，ρ）]电平）的R的热力学稳定性的1 - [R 2 - [R 3个Ñ  BH 3个加合物，为二氢形成所需的质子源的酸度，并且对这些过程进行了结构影响。进一步发现的是，R的家族1 - [R 2 - [R 3 Ñ  BH 4 +离子的特征是B与松散结合的H 2分子之间具有三中心，两电子键。一些的R意想不到的功能1

  DOI：

  10.1002/chem.201102611