2-(phenylethyn-1-yl)-1,3-bis(trimethysilyl)-2-dimethyl(ethyl)amine-1,3,2-diazaalumina-[3]ferrocenophane | 1085427-91-3

• 英文名称: 2-(phenylethyn-1-yl)-1,3-bis(trimethysilyl)-2-dimethyl(ethyl)amine-1,3,2-diazaalumina-[3]ferrocenophane
• CAS: 1085427-91-3
• 化学式: C₂₈H₄₂AlFeN₃Si₂
• 分子量: 559.661
• InChiKey: QJBSIRNKFDKETF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 2-(phenylethyn-1-yl)-1,3-bis(trimethysilyl)-2-dimethyl(ethyl)amine-1,3,2-diazaalumina-[3]ferrocenophane 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 1,1’-bistrimethylsilylaminoferrocene 、 2-(phenylethyn-1-yl)-1,3-bis(trimethysilyl)-2-pyridine-1,3,2-diazaalumina-[3]ferrocenophane
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-Diazaalumina-[3]ferrocenophanes with Alkyn-1-yl Substituents at Aluminum

  摘要：

  1,3,2-二氮代铝-[3]二茂铁基-乙基(二甲基)胺加合物2含有Al-H功能，通过消除H2与末端炔基R-C≡C-H [R = nBu (a)，tBu (b)，Ph (c)，SiMe3 (d)]反应，生成含有Al-C≡C-R功能的胺加合物4a-d。加入吡啶可得到相应的吡啶加合物5a-d，其中5d的分子结构可通过单晶X射线衍射确定。4的形成伴随着副反应，如炔基的三聚化生成1,3,5-三取代苯衍生物6a、c和一些炔基的聚合反应。4和5的溶液状态结构经过多核磁共振光谱技术（1H、13C、27Al、29Si NMR）确认。通过适当的1H/1H NOE和磁化转移实验研究了结构特征和分子动力学，并特别关注了13C（Al-C≡C-R）NMR信号的正确归属。

  DOI：

  10.1515/znb-2007-1005
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(trimethylsilyl)-2-dimethyl(ethyl)amine-2-hydro-1,3,2-diazaalumina-[3]ferrocenophane 、 苯乙炔 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 1,1’-bistrimethylsilylaminoferrocene 、 2-(phenylethyn-1-yl)-1,3-bis(trimethysilyl)-2-dimethyl(ethyl)amine-1,3,2-diazaalumina-[3]ferrocenophane
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-Diazaalumina-[3]ferrocenophanes with Alkyn-1-yl Substituents at Aluminum

  摘要：

  1,3,2-二氮代铝-[3]二茂铁基-乙基(二甲基)胺加合物2含有Al-H功能，通过消除H2与末端炔基R-C≡C-H [R = nBu (a)，tBu (b)，Ph (c)，SiMe3 (d)]反应，生成含有Al-C≡C-R功能的胺加合物4a-d。加入吡啶可得到相应的吡啶加合物5a-d，其中5d的分子结构可通过单晶X射线衍射确定。4的形成伴随着副反应，如炔基的三聚化生成1,3,5-三取代苯衍生物6a、c和一些炔基的聚合反应。4和5的溶液状态结构经过多核磁共振光谱技术（1H、13C、27Al、29Si NMR）确认。通过适当的1H/1H NOE和磁化转移实验研究了结构特征和分子动力学，并特别关注了13C（Al-C≡C-R）NMR信号的正确归属。

  DOI：

  10.1515/znb-2007-1005