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2-bromo-1-methyl-1-phenylethyl hydroperoxide
2-bromo-1-methyl-1-phenylethyl hydroperoxide | 35295-64-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-1-methyl-1-phenylethyl hydroperoxide
英文别名
1-bromo-2-phenyl-2-propanol hydroperoxide;1-Brom-2-phenyl-2-propyl-hydroperoxid;3-Brom-2-phenyl-2-propylhydroperoxid;1-Brom-2-phenyl-2-hydroperoxipropan;(1-bromo-2-hydroperoxypropan-2-yl)benzene
CAS
35295-64-8
化学式
C
9
H
11
BrO
2
mdl
——
分子量
231.089
InChiKey
DTLQRLCVZVIFRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
311.6±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.475±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.79
重原子数:
12.0
可旋转键数:
3.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
29.46
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-methyl-3-phenyl-1,2-dioxetane
35322-45-3
C
9
H
10
O
2
150.177
反应信息
作为反应物:
描述:
2-bromo-1-methyl-1-phenylethyl hydroperoxide
120.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下, 生成
苯乙酮
参考文献:
名称:
自由基反应的单参数与双参数相关性。将溴原子加到α-甲基苯乙烯中
摘要:
开发了一种严格的程序来测量向11个取代的α-甲基苯乙烯(1-Y,Y = CF 3,NO 2,F,CN,Cl,Br,CO,2 Me,Me,COMe的溴原子加成的相对速率,OMe和SMe)。反应在30℃下在HBr,O 2和过氧草酸二丁酯存在下于四氢呋喃中进行。所有产物均来自YC 6 H 4 CMeCH 2 Br加合物自由基,这些自由基立即被O 2拦截。所有数据的相关性分析证实了这样的主张:在没有可测量的空间效应的情况下,自由基加成的相对速率只能通过双参数方程式关联,而不能通过单参数方程式关联。其中σ的各种组合*和σ X,所述(σ JJ * +σ MB)组合产生最好的相关性。
DOI:
10.1002/poc.610070207
作为产物:
描述:
2-苯基-1-丙烯
在
1,3-二溴-5,5-二甲基海因
、
双氧水
作用下, 生成
2-bromo-1-methyl-1-phenylethyl hydroperoxide
参考文献:
名称:
Chemically produced excited states. Energy transfer, photochemical reactions, and light emission
摘要:
DOI:
10.1021/ja00802a028
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Adam, Waldemar; Heil, Markus, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 1, p. 235 - 241
作者:
Adam, Waldemar、Heil, Markus
DOI:
——
日期:
——
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