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2-bromo-1-methyl-1-phenylethyl hydroperoxide | 35295-64-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-1-methyl-1-phenylethyl hydroperoxide
英文别名
1-bromo-2-phenyl-2-propanol hydroperoxide;1-Brom-2-phenyl-2-propyl-hydroperoxid;3-Brom-2-phenyl-2-propylhydroperoxid;1-Brom-2-phenyl-2-hydroperoxipropan;(1-bromo-2-hydroperoxypropan-2-yl)benzene
2-bromo-1-methyl-1-phenylethyl hydroperoxide化学式
CAS
35295-64-8
化学式
C9H11BrO2
mdl
——
分子量
231.089
InChiKey
DTLQRLCVZVIFRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    311.6±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.79
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-1-methyl-1-phenylethyl hydroperoxide 120.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下, 生成 苯乙酮
    参考文献:
    名称:
    自由基反应的单参数与双参数相关性。将溴原子加到α-甲基苯乙烯中
    摘要:
    开发了一种严格的程序来测量向11个取代的α-甲基苯乙烯(1-Y,Y = CF 3,NO 2,F,CN,Cl,Br,CO,2 Me,Me,COMe的溴原子加成的相对速率,OMe和SMe)。反应在30℃下在HBr,O 2和过氧草酸二丁酯存在下于四氢呋喃中进行。所有产物均来自YC 6 H 4 CMeCH 2 Br加合物自由基,这些自由基立即被O 2拦截。所有数据的相关性分析证实了这样的主张:在没有可测量的空间效应的情况下,自由基加成的相对速率只能通过双参数方程式关联,而不能通过单参数方程式关联。其中σ的各种组合*和σ X,所述(σ JJ * +σ MB)组合产生最好的相关性。
    DOI:
    10.1002/poc.610070207
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Chemically produced excited states. Energy transfer, photochemical reactions, and light emission
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00802a028
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文献信息

  • Adam, Waldemar; Heil, Markus, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 1, p. 235 - 241
    作者:Adam, Waldemar、Heil, Markus
    DOI:——
    日期:——
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