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[(1,2-alternate dimethylsilyl-bridged p-tert-butylcalix[4]arene dianion)Ti(η2-OC(p-MeC6H4)2)(2,2'-bipyridine)]
[(1,2-alternate dimethylsilyl-bridged p-tert-butylcalix[4]arene dianion)Ti(η2-OC(p-MeC6H4)2)(2,2'-bipyridine)] | 496857-33-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(1,2-alternate dimethylsilyl-bridged p-tert-butylcalix[4]arene dianion)Ti(η2-OC(p-MeC6H4)2)(2,2'-bipyridine)]
英文别名
——
CAS
496857-33-1
化学式
C
71
H
80
N
2
O
5
SiTi
mdl
——
分子量
1117.39
InChiKey
RSGNYRANRRQZNF-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(1,2-alternate dimethylsilyl-bridged p-tert-butylcalix[4]arene dianion)Ti(η2-OC(p-MeC6H4)2)(2,2'-bipyridine)]
以
氘代苯
为溶剂, 生成
[(1,2-alternate dimethylsilyl-bridged p-tert-butylcalix[4]arene dianion)Ti(κ3-OC(p-MeC6H4)2C10H7N2)(OCH(p-MeC6H4)2)]
参考文献:
名称:
合成和反应活性[(DMSC)的Ti(η 2 -OCAr 2)L- 2 ]配合物(DMSC =二甲基甲硅烷桥联对叔丁基杯[4]芳烃二价阴离子中,Ar =芳基,和L 2 =离域二亚胺)
摘要:
钛萘那考酯配合物[(DMSC)Ti(OCAr 2 CAr 2 O)](1,Ar = Ph; 2,Ar = p -MeC 6 H 4的反应; DMSC = 1,2-Alternate dimethylsilylbridged- p- tert - butylcalix [4]芳烃二价阴离子)与1个当量离域二亚胺布置钛η的2 -酮配合物[(DMSC)的Ti(η 2 -OCAr 2)L- 2)] 3 - 6(L 2 =联吡啶,dmbpy,或phen)的。酮在3 − 6中弱结合,并且很容易解离。化合物溶解在芳族烃溶剂,得到深绿色溶液,并进行光化学辅助转化成1-氮杂-5-氧杂titanacyclopentene衍生物8 - 11,杂环二亚胺的配体,其中C-H活化和氢化物迁移到钛发生键合的酮形成醇盐基团。的反应3 - 6与适当的酮的一个或多个当量,得到8 - 11以高收率。将化合物用NMR(1 H和13为[(DMSC)的Ti
DOI:
10.1021/om020487f
作为产物:
描述:
2,2'-联吡啶
、
[(1,2-alternate dimethylsilyl-bridged p-tert-butylcalix[4]arene dianion)Ti(OC(p-MeC6H4)2C(p-MeC6H4)2O)]
以
正戊烷
为溶剂, 以73%的产率得到[(1,2-alternate dimethylsilyl-bridged p-tert-butylcalix[4]arene dianion)Ti(η2-OC(p-MeC6H4)2)(2,2'-bipyridine)]
参考文献:
名称:
合成和反应活性[(DMSC)的Ti(η 2 -OCAr 2)L- 2 ]配合物(DMSC =二甲基甲硅烷桥联对叔丁基杯[4]芳烃二价阴离子中,Ar =芳基,和L 2 =离域二亚胺)
摘要:
钛萘那考酯配合物[(DMSC)Ti(OCAr 2 CAr 2 O)](1,Ar = Ph; 2,Ar = p -MeC 6 H 4的反应; DMSC = 1,2-Alternate dimethylsilylbridged- p- tert - butylcalix [4]芳烃二价阴离子)与1个当量离域二亚胺布置钛η的2 -酮配合物[(DMSC)的Ti(η 2 -OCAr 2)L- 2)] 3 - 6(L 2 =联吡啶,dmbpy,或phen)的。酮在3 − 6中弱结合,并且很容易解离。化合物溶解在芳族烃溶剂,得到深绿色溶液,并进行光化学辅助转化成1-氮杂-5-氧杂titanacyclopentene衍生物8 - 11,杂环二亚胺的配体,其中C-H活化和氢化物迁移到钛发生键合的酮形成醇盐基团。的反应3 - 6与适当的酮的一个或多个当量,得到8 - 11以高收率。将化合物用NMR(1 H和13为[(DMSC)的Ti
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