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[(η5-C5H5)Fe(CO)2B(C6F5)2] | 383904-80-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η5-C5H5)Fe(CO)2B(C6F5)2]
英文别名
(η5-C5H5)Fe(CO)2B(C6F5)2
[(η5-C5H5)Fe(CO)2B(C6F5)2]化学式
CAS
383904-80-1
化学式
C19H5BF10FeO2
mdl
——
分子量
521.89
InChiKey
WTKCNFXIXSDYEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Migratory insertion of [B(C6F5)2] into C–H bonds: CO promoted transfer of the boryl fragment
    摘要:
    研究表明,(δ-5-C5H5)Fe(CO)2B(C6F5)2 与 CO 的反应是通过金属上的配体取代进行的,并伴随着硼烷基片段(通过 CâH 插入)转移到 Cp 环上,从而定量生成齐聚物 [δ-5-C5H4B(C6F5)2H]Fe(CO)3。
    DOI:
    10.1039/b604141h
  • 作为产物:
    描述:
    sodium dicarbonyl(cyclopentadienyl)ferrate 、 氯[二(五氟苯基)]硼烷甲苯 为溶剂, 以42%的产率得到[(η5-C5H5)Fe(CO)2B(C6F5)2]
    参考文献:
    名称:
    全氟芳基硼基络合物:含有双(五氟苯基)硼基配体的络合物的合成,光谱和结构表征。
    摘要:
    报道了双(五氟苯基)硼基衍生物CpFe-(CO)2B(C6F5)2的合成,光谱和结构表征。
    DOI:
    10.1039/b106881b
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文献信息

  • Reactivity of the bis(pentafluorophenyl)boranes ClB(C6F5)2 and [HB(C6F5)2]n towards late transition metal reagents
    作者:Amal Al-Fawaz、Simon Aldridge、Deborah L. Coombs、Anthony A. Dickinson、David J. Willock、Li-ling Ooi、Mark E. Light、Simon J. Coles、Michael B. Hursthouse
    DOI:10.1039/b414940h
    日期:——
    anion [(eta(5)-C(5)H(4)Me)Mn(CO)(2)H](-), generating a thermally labile product identified spectroscopically as (eta(5)-C(5)H(4)Me)Mn(CO)(2)(H)B(C(6)F(5))(2) (6). Boranes 1 and 2 display different patterns of reactivity towards low-valent platinum and rhodium complexes than those demonstrated previously for less electrophilic reagents. Thus, reaction of 1 with (Ph(3)P)(2)Pt(H(2)C=CH(2)) ultimately
    高亲电性硼烷ClB(C(6)F(5))(2)(1)和[HB(C(6)F(5))(2)](n)(2)的反应活性已经研究了具有第7-10组属特征的有机属试剂。盐消除化学被观察到1和之间的亲核阴离子eta(5)-C(5)R(5))Fe(CO)(2)](-)(R = H或Me)和[Mn(CO)( 5)](-),导致生成新型硼烷基配合物(eta(5)-C(5)R(5))Fe(CO)(2)B(C(6)F(5))( 2)[R = H(3)或Me(4)]和(OC)(5)MnB(C(6)F(5))(2)(5)。设计此类系统的目的是探究强σ供体配体还可以充当pi受体的程度。各种光谱,结构和计算探针表明,即使具有如此强的吸电子基取代基,属-键的pi组分也相对较小。观察到对氢化锰阴离子[(eta(5)-C(5)H(4)Me)Mn(CO)(2)H](-)的相似反应性,生成的热不稳定产物经光谱鉴定为(eta(5
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