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1-carbethoxy-1'-(chlorocarbonyl)ferrocene | 187027-15-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-carbethoxy-1'-(chlorocarbonyl)ferrocene
英文别名
——
1-carbethoxy-1'-(chlorocarbonyl)ferrocene化学式
CAS
187027-15-2
化学式
C14H13ClFeO3
mdl
——
分子量
320.555
InChiKey
RKGQNLJAGSOAKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    铜介导的二茂铁非对映选择性C–H硫代反应
    摘要:
    已经开发出第一个铜介导的二茂铁非对映选择性C–H硫醇化反应。具有叔丁基取代基的手性恶唑啉指导基团对于高非对映选择性和抑制单硫醇化产物的过度反应是必不可少的。该反应可耐受芳基硫醇上的各种官能团,这暗示其在N,S双齿平面手性配体中的潜在应用。
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.8b00457
  • 作为产物:
    描述:
    草酰氯1-carboxy-1'-carbethoxyferrocene吡啶二氯甲烷 为溶剂, 以88%的产率得到1-carbethoxy-1'-(chlorocarbonyl)ferrocene
    参考文献:
    名称:
    使用二茂铁的“原子球轴承”特性作为柔性元件的中性分子受体系统
    摘要:
    十四种新型二茂铁衍生物已被设计用作低分子量二胺的受体。已制备并完全表征的化合物具有两个二茂铁二羧酸残基,它们通过酰胺形成在其各自的 1'-位置由 4,4'-联苯胺基 (15)、3,3'-二甲氧基-4,4'-联苯胺基桥接( 16)、2,7-芴基(17)、3-甲氧基-2,7-芴基(18)、4-N-哌嗪基苯胺基(19)、N,N'-4,4'-双哌啶基(20),和4,13-diaza-18-crown-6 (21)。在两种情况下,二茂铁羧酸通过使用 1-亚甲基连接的间隔基进行桥接。这些情况下的桥是 4,13-diaza-18-crown-6 (22) 和 1,5-diaminoanthraquinone (24)。在单一情况下,二茂铁羧酸被 1,5-二羰基萘 (25) 桥接。在另外一种情况下,该桥是通过形成亚胺然后氢化而产生的,但两种化合物 (26, 27) 都证明是相对不稳定的。尝试增加溶解度得到了
    DOI:
    10.1021/ja9600284
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