{((R,R)-1,2-bis(phenyl-o-anisoylphosphino)ethane)(norbornadiene)}rhodium tetrafluoroborate | 1172584-50-7

• 英文名称: {((R,R)-1,2-bis(phenyl-o-anisoylphosphino)ethane)(norbornadiene)}rhodium tetrafluoroborate
• 英文别名: [Rh((S,S)-DIPAMP)(NBD)]BF4
• CAS: 1172584-50-7
• 化学式: BF₄*C₃₅H₃₆O₂P₂Rh
• 分子量: 740.327
• InChiKey: OMELAJIVNUXFRZ-BHMMBHMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {((R,R)-1,2-bis(phenyl-o-anisoylphosphino)ethane)(norbornadiene)}rhodium tetrafluoroborate 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 {R,R-1,2-bis((phenyl-o-anisoyl)phosphino)ethane}rhodium(I) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric hydrogenation of methyl (Z)-.alpha.-acetamidocinnamate catalyzed by [1,2-bis(phenyl-o-anisoyl)phosphino)ethane]rhodium(I): kinetics, mechanism and origin of enantioselection

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00240a025
• 作为产物：
  描述：

  [Rh((S,S)-DIPAMP)((Z)-2-benzoylamino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-methyl acrylate)]BF4 、 2,5-降冰片二烯 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成 {((R,R)-1,2-bis(phenyl-o-anisoylphosphino)ethane)(norbornadiene)}rhodium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  About the Crystal Structure of [Rh((S,S)-DIPAMP)- ((Z)-2-benzoylamino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-methyl Acrylate)]BF₄:  Major or Minor Catalyst−Substrate Complex?

  摘要：

  Asymmetric hydrogenation of (Z)-2-benzoylamino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-methyl acrylate with [Rh((S,S)-DIPAMP)(MeOH)(2)]BF4 was investigated. Low temperature NMR measurements prove the recently published X-ray structure of [Rh((S,S)-DIPAMP)((Z)-2-benzoylamino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-methyl acrylate)]BF4 to be the major substrate complex. The asymmetric hydrogenation of the prochiral DOPA precursor with the cationic Rh-DIPAMP catalyst therefore follows the "anti-lock-and-key" motif analogue to similar substrate complexes already known from literature.

  DOI：

  10.1021/om0490536

文献信息

• The mechanism of asymmetric homogeneous hydrogenation. Solvent complexes and dihydrides from rhodium diphosphine precursors
  作者：John M. Brown、Penny A. Chaloner、Alexander G. Kent、Barry A. Murrer、Philip N. Nicholson、David Parker、Philip J. Sidebottom

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85766-6

  日期：1981.8

  no affinity for hydrogen. R-Phenyl bis-diphenylphosphinoethane falls into this category, but the 31P NMR spectra of its complexes demonstrate an equilibrium between monomeric and dimeric species, and addition of triethylamine gives rise to a trimer. trans-Chelating biphosphines show more variable behaviour, and in the case of bis-1,5-diphenylphosphinopentane, a number of complexes, including one requiring

  双环[2,2,1]庚-2,5-二烯和环辛-1,5-二烯（联膦）铑四氟硼酸酯在1个大气压下在甲醇或其他极性溶剂中与氢反应。初始产物可以是溶剂化的二氢化物或溶剂化物。根据磷化氢的结构，这两种物质之间的平衡差异很大。当配体为单膦时，二酐通常是稳定的产物，尽管（邻-甲氧基苯基）甲基苯基膦是一个例外。顺式螯合双膦通常形成对氢没有亲和力的溶剂合物。R-苯基双-二苯基膦基乙烷属于此类，但31其配合物的1 H NMR光谱表明单体和二聚体之间达到平衡，三乙胺的添加产生三聚体。反式螯合双膦具有更多的可变性，并且在双1,5-二苯基膦基戊烷的情况下，观察到许多复合物，包括需要CHH活化的复合物。
• McCulloch, Beth; Halpern, Jack; Thompson, Michael R., Organometallics, 1990, vol. 9, # 5, p. 1392 - 1395
  作者：McCulloch, Beth、Halpern, Jack、Thompson, Michael R.、Landis, Clark R.

  DOI：——

  日期：——